Cтраница 1
Потенциальный карбонильный углерод находится рядом с циклическим кислородом. [1]
Резонанс карбонильного углерода ( за исключением альдегидной группы) дает сравнительно слабый сигнал, так как в этом случае нет протонов, непосредственно связанных с данным атомом углерода. [2]
Восстановление карбонильного углерода в исследованных соединениях зависит от структуры молекулы и от природы концевых групп в молекуле. Известно [12], что чем меньше электронная плотность на карбонильном углероде, тем легче он восстанавливается. [3]
Насыщение карбонильного углерода увеличивает электронную плотность у обоих атомов кислорода и сопровождается образованием дополнительной связи между кислородом и углеродным атомом амидной связи. [4]
Резонанс карбонильного углерода ( за исключением альдегидной группы) дает сравнительно слабый сигнал, так как в этом случае нет протонов, непосредственно связанных с данным атомом углерода. [5]
Сигналы же карбонильного углерода состоят из хорошо разрешенных пиков, соответствующих трем лентадным ( последовательностям. [6]
Наличие у карбонильного углерода частичного положительного заряда ( 6), возникающего вследствие смещения я-электронов двойной связи к кислороду, вызывает электронные смещения в ог-связях Н - С при а-углеродном атоме. Увеличивается поляризация этих связей и способность а-водородных атомов отрываться в виде протона. [7]
Наличие при карбонильном углероде гидроксила обусловливает более равномерное распределение электронной плотности между атомом кислорода и углеродом, вследствие чего полярный эффект карбонильной группы снижается чрезвычайно сильно. [8]
Различные заместители у карбонильного углерода увеличивают или уменьшают электронную плотность у этого атома. [9]
Различные заместители у карбонильного углерода увеличивают или уменьшают электронную плотность у этого атома. [10]
Нумерация начинается с карбонильного углерода. [11]
Например, сигнал карбонильного углерода ацетона представляет собой септет вследствие спин-спинового взаимодействия с шестью метальными протонами. Однако, поскольку подобное расщепление сигналов может усложнить интерпретацию спектра ЯМР-13С ( а также и по другим причинам), съемку спектра углерода-13 обычно проводят в условиях подавления спин-спинового взаимодействия углерода с протонами ( развязки от протонов) JJ4TO же касается расщепления сигналов 13С вследствие взаимодействия между соседними ядрами 13С, то обычно с этим явлением не приходится встречаться. Естественное содержание изотопа 13С так низко, что вероятность расположения двух ядер 13С в молекуле по соседству очень мала. [12]
OR присоединяется к карбонильному углероду, образуя полуацетали. Полуацетали, в свою очередь присоединяя еще одну молекулу спирта, могут образовывать ацетали. [13]
С-Y, в которых карбонильный углерод связан с электроотрицательной уходящей группой. Основный катализ сводится к диссоциации карбокислоты. [14]
Таким образом, свойства карбонильного углерода частично переносятся на конец сопряженной системы, так что карбонильная реакционная способность этих двух атомов углерода приблизительно одинакова. [15]