Карбонильный углерод
Cтраница 3
Вторая полоса свидетельствует о дальнейшем окислении карбонильного углерода в карбоксильный. Таким образом, каталитическое окисление произошло однократно и не сопровождалось освобождением соответствующего активного участка. При применении ИК-спектроскопии к изучению адсорбированного состояния необходимо подбирать адсорбенты и катализаторы, достаточно прозрачные в исследуемой области спектра. Окисные адсорбенты сами пропускают излучение в области 4000 - 1200 см-1. Металлы в виде сплошных напыленных пленок почти полностью отражают, а металлические черни с частицами малых размеров почти полностью поглощают излучение. Частичное преодоление этих трудностей возможно при помощи отраженных инфракрасных спектров. Более перспективна методика нанесения частиц металла очень малых размеров на тонко измельченный прозрачный носитель типа силикагеля или окиси алюминия с достаточно развитой поверхностью. [31]
И в схеме Х1Х предусмотрено вытеснение карбонильного углерода грешна ( для колхицеина С-9), что согласуется с имеющимися сведениями относительно тропонов. Очевидно, правильный вывод о расположении заместителей кольца С сделан на ненадежном, или даже сомнительном основании. [32]
 |
Строение активного центра в ацилферменте по Хен-дерсону. [33] |
На стадии ацилирования происходит нуклеофильная атака карбонильного углерода субстрата обобщенным нуклеофилом активного центра: Ser-195... В итоге активированная молекула воды приобретает способность эффективно атаковать карбонильный - углерод субстрата на стадии деацилирования. При этом образуется кислотный продукт гидролиза и регенерируется свободный фермент. [34]
Заместители X создают пространственные препятствия атаке карбонильного углерода сложного эфира ( А) и кислоты ( Б) молекулами воды н спирта соответственно. [35]
Заместители X создают пространственные препятствия атаке карбонильного углерода сложного эфира ( А) и кислоты ( Б) молекулами воды и спирта соответственно. [36]
При этом направление подхода метила к карбонильному углероду наиболее вероятное той стороны, которая менее экранирована заместителями. Таким наиболее благоприятным направлением для конформаций ( X) является подход сверху, так как тыльная сторона карбонила экранирована кольцами А и В. [37]
При разрыве связи между серой и карбонильным углеродом образуется или альдегид [145], который можно рассматривать как первичный продукт гидрогенолиза, или спирт, который получается в результате дальнейшего восстановления. [38]
Плоскость С проведена между кислородом и карбонильным углеродом. [39]
При разрыве связи между серой и карбонильным углеродом образуется или альдегид [145], который можно рассматривать как первичный продукт гидрогенолиза, или спирт, который получается в результате дальнейшего восстановления. [40]
Плоскость С проведена между кислородом и карбонильным углеродом. [41]
Из кетоноп же, содержащих при карбонильном углероде два углеводородных радикала, получают третичные спирты. [42]
В результате возрастает положительный заряд на карбонильном углероде и облегчается воздействие на него нуклеофиль-ных реагентов. Так объясняется каталитическое действие кислот в рассмотренных реакциях присоединения и замещения по карбонильной группе. Эти реакции значительно облегчаются с ростом положительного заряда на карбонильном атоме углерода, который зависит также и от природы атомов и групп, с которыми связан карбонил. [43]
Из кетонов же, содержащих при карбонильном углероде два углеводородных радикала, получают третичные спирты. [44]
В результате возрастает положительный заряд на карбонильном углероде и облегчается воздействие на него нуклеофильных реагентов. Так объясняется каталитическое действие кислот в рассмотренных реакциях присоединения и замещения по карбонильной группе. Эти реакции значительно облегчаются с ростом положительного заряда на карбонильном атоме углерода, который зависит также и от природы атомов и групп, с которыми связан карбонил. [45]
Страницы: 1 2 3 4