Крупнопористый адсорбент

Cтраница 1

Крупнопористые адсорбенты почти не обладают способностью к разделению этих углеводородов. [1]

Крупнопористые адсорбенты более пригодны для адсорбции крупных молекул органических веществ, мелкопористые адсорбенты считаются более пригодными для адсорбции газов и паров. [2]

Однородные крупнопористые адсорбенты имеют поры размером более 100 - 200 А и удельную поверхность менее 300 - 400 м2 / г. Это в основном ксерогели ( силикагели или оксид алюминия) или макропористые стеклянные частицы. Регулярность этой структуры получается в результате образования силикагелей в виде агломератов непористых глобул с относительно узким распределением по размерам. Такие гели очень удобны для газохроматографического анализа веществ с низкой и умеренной температурой кипения. [3]

Способы получения крупнопористых адсорбентов с меньшей удельной поверхностью из непористых высокодисперсных кремнеземов и саж рассматриваются на примерах методик синтеза аэро-силогеля ( близкого к промышленным силохромам) и карбохромов. Эти адсорбенты применяются в газовой хроматографии для разделения средне - и высококипящих соединений разных классов, а также в жидкостной адсорбционной хроматографии молекулярных растворов. Кроме этого, макропористые силикагели и аэросилоге-ли ( силохромы) находят применение как макромолекулярные сита для хроматографического разделения и фракционирования полимеров. В последние годы в газовой хроматографии все большее применение в качестве адсорбентов начинают получать также неорганические непористые соли. Поэтому здесь приводятся примеры синтеза таких адсорбентов, в частности сульфата бария для газовой хроматографии. Этот адсорбент пригоден для разделения насыщенных и ароматических углеводородов, в частности о -, м-и n - ксилолов и ряда алкилбензолов и полифенилов. [4]

В случае же крупнопористых адсорбентов на поверхности пор, за исключением мест их сужений, адсорбция в области малых значений p / ps происходит подобно адсорбции на непористых телах той же химической природы. Поэтому на стенках широких пор в области больших значений p / ps образуются, как и на поверхности непористых адсорбентов, полимолекулярные слои. Мы видели ( см. рис. XVI, 8), что теплота адсорбции при образовании таких полимолекулярных слоев близка к теплоте конденсации. Поэтому свойства адсорбата в этом случае действительно близки к свойствам жидкости. [5]

В случае же крупнопористых адсорбентов на поверхности пор, за исключением мест их сужении, адсорбция в области малых значений p / ps происходит подобно адсорбции на непористых телах той же химической природы. Поэтому на стенках широких пор в области больших значений P / PS образуются, как и на поверхности непористых адсорбентов, полимолекулярные слои. Мы видели ( см. рис. XVI, 8), что теплота адсорбции при образовании таких полимолекулярных слоев близка к теплоте конденсации. Поэтому свойства адсорбата в этом случае действительно близки к свойствам жидкости. [6]

В отличие от непористых и крупнопористых адсорбентов, для которых величины адсорбции прямо пропорциональны их удельным поверхностям, геометрические поверхности микропор при объемном характере их заполнения не определяют адсорбцию. Понятие монослоя также не имеет физического смысла для адсорбции в микропорах. Следовательно, удельная поверхность стенок микропор цеолитов не может быть определена из адсорбционных данных. [7]

Второй структурный тип составляют крупнопористые адсорбенты. В порах этих адсорбентов наложения адсорбционного потенциала противоположных стенок пор практически не наблюдается. [8]

Адсорбция макромолекул на непористых и достаточно крупнопористых адсорбентах как в статических, так и в хроматографиче-ских условиях определяется главным образом тремя процессами - конформационными превращениями макромолекул в растворителе и у поверхности адсорбента, диффузией макромолекул в поры адсорбента и адсорбцией их на поверхности этих пор. Адсорбционное равновесие часто устанавливается довольно медленно - от нескольких часов до нескольких месяцев. [9]

Измерение теплоты молекулярной адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах можно осуществить, вводя в калориметр пар адсорбата с постоянной скоростью п и компенсируя выделяющуюся теплоту адсорбции изменением мощности нагревателя AW калориметра. Если в системе достаточно быстро достигается равновесие, то отношение AW / n Q - дифференциальной теплоте адсорбции. Такой способ измерения позволяет получить непрерывную кривую зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от количества адсорбированного вещества или от степени заполнения поверхности. Этим достигается значительно более детальное исследование кривой при гораздо меньшей затрате времени на измерения. [10]

Если твердым телом является непористый или крупнопористый адсорбент, то при адсорбции ПАВ одного гомологического ряда из полярного растворителя соблюдается правило Траубе: каждый последующий член ряда адсорбируется лучше предыдущего. На микропористых адсорбентах это правило обращается: обнаруживается обратная зависимость между адсорбционной способностью веществ и размерами неполярной части молекулы. [11]

Изотермы адсорбции на поверхности графитированной сажи в области невысоких заполнений 0 поверхности и небольших равновесных давлений р в газовой фазе. [12]

Эти абсолютные величины адсорбции для непористых или крупнопористых адсорбентов с поверхностью определенного состава являются физико-химическими константами. [13]

Для получения эффективных колонок в газо-адсорбционной хроматографии необходимо использовать крупнопористые адсорбенты с однородными зернами. [14]

Хроматограмма разделения пеытана ( 1 и гексана ( 2 при 100 С на колонке 100 х 0 4 см, с макропористым силикагелем ( s 60 л2 / г, размер зерен 0 13 - 0 18 мм, скорость газа-носителя - азота 50 мл / мин, эффективность колонки 2000 теоретических тарелок. [15]

Страницы: 1 2 3 4