Крупнопористый адсорбент

Cтраница 3

Следует отметить, что лучшее совпадение полученных нами результатов с данными, полученными в вакуумной аппаратуре, наблюдается для крупнопористых адсорбентов и адсорбентов, обладающих гладкой поверхностью. Для получения удовлетворительных результатов, вероятно, требуется определенное соответствие между размерами пор и диаметром молекулы адсорбата. [31]

Одной из наиболее характерных черт адсорбции газов и паров в микропорах, в отличие от адсорбции на непористых или относительно крупнопористых адсорбентах, является значительное повышение энергии адсорбции. Через ао г обозначены величины адсорбции при равновесном относительном давлении 0 2, при котором практически завершается заполнение микропор, а для непористых адсорбентов - образование мономолекулярных слоев. [32]

Метод определения поверхности по БЭТ, несмотря на отмеченные недостатки, дает хорошо совпадающие результаты с другими применяемыми методами для средне - и крупнопористых адсорбентов. Он не применим в случае тонкопористых адсорбентов или незначительной адсорбции, когда взаимодействие между молекулами адсорбата велико по сравнению с взаимодействием адсорбент - ад-сорбат. [33]

По данным табл. 3 видно, что отношение поверхности адсорбционной пленки к поверхности стенок самих капилляров хотя бы приблизительно близко к единице только для достаточно крупнопористых адсорбентов, например для силикагеля Е, в котором максимум на кривой распределения приходится на радиус, равный - 100 А. [34]

По данным табл. 3 видно, что отношение поверхности адсорбционной пленки к поверхности стенок самих капилляров хотя бы приблизительна близко к единице только для достаточно крупнопористых адсорбентов, например для силикагеля Е, в котором максимум на кривой распределения приходится на радиус, равный - 100 А. [35]

У них также наблюдается размытое распределение пор, но преобладают крупные поры ( рис. 36, г), и поэтому для них характерны черты крупнопористых адсорбентов. Поверхность их скелета близка к поверхности адсорбцион - ной пленки. [36]

Таким образом, жидкостная хроматография при соблюдении необходимых предосторожностей в отношении чистоты или постоянства состава элюента и обеспечения близости к равновесным условиям работы колонны с достаточно крупнопористым адсорбентом и не слишком большой энергией адсорбции дает возможность определить константу Генри и начальный участок изотермы адсорбции из растворов, что крайне затруднительно сделать, пользуясь обычным статическим методом. [37]

Механизм адсорбции в таких микропористых адсорбентах, размеры пор которых соизмеримы с размерами адсорбируемых молекул, по своему характеру существенно отличается от механизма адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах. Поэтому, чтобы избежать чисто формального подхода, при интерпретации экспериментальных результатов необходимо четко уяснить себе, что адсорбция в микропорах не сопровождается образованием адсорбционных слоев, а происходит путем объемного заполнения адсорбционного пространства, в результате чего на изотерме нет и не может быть точки, указывающей емкость монослоя. Наличие плато на изотерме свидетельствует о конце заполнения пор [1] и ни в коем случае не соответствует завершенному адсорбционному слою. Это говорят о тем, что классический метод, широко используемый для вычисления удельных поверхностей, в данном случае неприменим, тем более что величины 5УД активных углей, рассчитанные по данным предельной адсорбции, определенной по плато, непомерно большие [2], что маловероятно как с точки зрения образования такой сильно открытой структуры, в которой почти каждый атом углерода доступен для молекул ад-сорбата, так и с точки зрения существования этой структуры. [38]

Существенных отклонений о и е ото2 и ег, невидимому, не происходит даже в области малых значений г, поэтому связанная с этим допущением погрешность для крупнопористых адсорбентов невелика. [39]

Из табл. 10 видно, что максимальное значение Ар имеют Четыреххлористый углерод, гексан и бензол, в результате чего эти адсорбаты более выгодно применять для изучения структуры средне - и крупнопористых адсорбентов и катализаторов, чем, например, азот или аргон. [40]

Причина неудач, на наш взгляд, связана с тем, что авторы разрабатываемых теорий, несмотря на специфические особенности проблемы и особенности структуры микропористых адсорбентов, подошли к ее решению с позиций и понятий адсорбции на непористых и крупнопористых адсорбентах. Это, с одной стороны, привело к отождествлению характера упаковки молекул адсорбата на открытой поверхности твердого тела с типом их упаковки в микропорах, а с другой - величины посадочных площадок, занимаемых молекулой в конденсированном плоском монослое и молекулой, находящейся в соизмеримой с ней по размерам микропоре, были приняты равными. [41]

В зависимости от структурного типа адсорбента его адсорбирующие поры ( поры, на долю которых приходится основная часть удельной поверхности 200 - 900 м2 / г) могут быть разных размеров: от тонких пор молекулярных размеров ( микропор) до переходных в случае однородно - и крупнопористых адсорбентов. Эффективные радиусы микропор, вероятно, не превышают 10 А. В поперечнике такой поры или щели уложатся 4 - 5 молекул воды. Площадь молекулы ацетона 44 А2, следовательно, диаметр молекулы ацетона равен 7 5 А, т.е. соизмерим с диаметром радиуса микропоры. Таким образом, микропоры являются адсорбирующими порами в первичном адсорбционном процессе. Высказанные соображения свидетельствуют о нереальности капиллярной конденсации паров ацетона в микропорах. [42]

К первой группе были отнесены все мелкопористые адсорбенты, в порах которых не происходит капиллярной конденсации; адсорбенты с размером пор 0 8 - 1 0 мкм и способные поглощать относительно крупные молекулы - ко второй; адсорбенты, дающие капиллярную конденсацию для паров всех жидкостей, - к третьей, а крупнопористые адсорбенты, в которых не наблюдается гистерезисной петли, - к четвертой. [43]

Изотермы с резким ( / и плавным ( 2 изгибом.| Изотермы низкотемпературной адсорбции на силика-геле. [44]

Иначе говоря, метод точки В применим и дает сравнительно хорошие результаты лишь для изотерм тех пористых материалов, структура которых обогащена мелкими порами, обладающими повышенным адсорбционным потенциалом в области низких относительных давлений. Для крупнопористых адсорбентов при соответствующем подборе адсорбата можно получить изотермы двух типов: изотермы с наличием крутого изгиба, переходящего в прямолинейный участок, и изотермы, медленно поднимающейся с ростом относительного давления. [45]

Страницы: 1 2 3 4