Cтраница 1
Шестивалентный уран восстанавливается амальгамами цинка, кадмия, висмута, серебра до трехвалентного; восстановление замедляется в присутствии ионов двухвалентного железа. На воздухе трехвалентный уран очень быстро окисляется до четырехвалентного. [1]
Четырех-и шестивалентный уран образует внутрикомплексные соединения с многими органическими комплексообразователями; многие из этих соединений растворяются в органических растворителях. С этой точки зрения ТТА представляет особый интерес. Он применяется для экстракции многих актинидных элементов. Экстракция заметно увеличивается в присутствии высоких концентраций солей. Эта экстракция проводится из растворов с высокой кислотностью, из которых UOj не извлекается. Степень экстрагируемости урана ( IV) является промежуточной между торием ( IV) и плутонием ( IV); в противоположность U0 уран ( IV) экстрагируется ТТА при относительно высоких кислотностях. Извлечение U0 ТТА заметно увеличивается при замещении кислородсодержащих разбавителей, например циклогексанона или метилизобутилкетона на бензол. [2]
Соединения шестивалентного урана ( соли уранила и урн-ната) наиболее устойчивы. [3]
Соединения шестивалентного урана в солянокислом или сернокислом растворе титруют раствором хлорида или сульфата двухвалентного хрома [147], при этом шестивалентный уран восстанавливается только до четырехвалентного состояния. [4]
Адсорбция шестивалентного урана подавляется добавлением циркония. [5]
Гидроокись шестивалентного урана растворяется в азотной кислоте. При действии на образовавшийся азотнокислый уранил аммиаком образуется уранат аммония. [6]
Для шестивалентного урана характерна координация кислорода. Устойчивость комплексных га-логенидов падает при переходе от F к С1, Вг и I. Тенденция к координации серы и азотсодержащих аддендов в подгруппе падает сверху вниз. Наиболее нестойкими в этом отношении оказываются производные урана. [7]
Обнаружение шестивалентного урана в растворах, не содержащих реагирующих с арсеназо I элементов, выполняется следующим образом: к 1 мл нейтрального раствора прибавляют каплю 3N НС1 и 1 - 2 капли 0 02 - 0 05 % - ного водного раствора арсеназо. [8]
Хлорид шестивалентного урана 1К16 был открыт в / 1943 г. при исследовании процесса термического разложения хлорида пятивалентного урана. [9]
Реэкстракцию шестивалентного урана из моноалкилфосфорных кислот можно проводить концентрированными кислотами, для четырехвалентного урана возможно осаждение его из органической фазы плавиковой кислотой. [10]
При этом шестивалентный уран остается в растворе. После растворения осадка нагреванием с концентрированной серной кислотой и обратного окисления нептуния до шестивалентного состояния повторным действием HF осаждается плутоний, тогда как нептуний остается в растворе. [11]
При этом шестивалентный уран остается в растворе. После растворения осадка нагреванием с концентрированной серной кислотой и обратного окисления нептуния до шестивачентного состояния повторным действием HF осаждается плутоний, тогда как нептуний остается в растворе. [12]
При этом шестивалентный уран остается в растворе. После растворения осадка нагреванием с крепкой серной кислотой и обратного окисления нептуния до шестивалентного состояния повторным действием HF осаждается плутоний, тогда как нептуний остается в растворе. [13]
Таким образом, шестивалентный уран растворим в карбонатном растворе в отличие от массы других металлов, которые образуют нерастворимые карбонаты или гидроокиси. Следовательно, содовый раствор обладает большей избирательностью, чем серная кислота В карбонатных растворах легко растворяются соединения шестивалентного урана, простые и комплексные арсенаты, карбонаты, фосфаты, сульфаты, ванадаты и молибдаты. Силикаты растворяются несколько труднее. Минералы, в которых уран находится в низших состояниях окисления, не растворяются, так как уран ( IV) не образует растворимых в воде комплексов. Для обработки минералов такого типа требуется присутствие окислителей; в условиях окисления могут быть обработаны простые окиси урана и минералы урана ( IV), например коффинит. Основным преимуществом карбонатного выщелачивания является отсутствие коррозионных свойств растворов и избирательность к извлечению урана и ванадия. В этих условиях также растворяется некоторое количество примесей, которые отделяют при повторной обработке. Для выделения урана из карбонатных растворов разработаны простые методы. Вообще карбонатными растворами не всегда удается извлечь уран полностью как это достигается при кислотном выщелачивании. Руды с высоким содержанием гипса или сульфидов неудобны для карбонатной обработки; важные огнестойкие минералы, например эвксенит, бран-нерит [ ( U, Ca, Fe, Th, Y) 3Ti5016 ] и давидит, без предварительного сплавления медленно взаимодействуют с карбонатом, так как многие компоненты руд, состоящие из неурановых минералов, совсем не взаимодействуют с карбонатными растворами. Уран, вкрапленный в пустую породу не выщелачивается. Поэтому при выделении его перед выщелачиванием необходим тонкий размол породы. [14]
Трехвалентный хром и шестивалентный уран при всех изученных условиях видимо не взаимодействует с дитиофосфата-ми. Шестивалентный вольфрам в кислой среде образует вольфрамовую синь. [15]