Cтраница 4
Из фильтрата, нагретого до кипения, осаждают шестивалентный уран добавлением 10 мл 2 % - ного раствора 8-оксихинолина н 30 мл 5 N NaOH. Каждый из осадков промывают кипящей водой порциям. [46]
Тандон и Мехротра [102] показали возможность прямого титрования шестивалентного урана раствором сульфата двухвалентного хрома в присутствии внутренних индикаторов. [47]
Было приготовлено большое количество солей четырех - и шестивалентного урана и органических кислот. Фор-миат и ацетат могут быть приготовлены растворением трехокиси в соответствующих Кислотах, в то время как оксалат готовится добавлением щавелевой кислоты к растворам уранилнитрата. [48]
![]() |
Зависимость коэффициентов распределения четырехвалентного урана от кислотности водной фазы для различных экстрагентов. Водная фаза. 0 01 М солянокислый раствор тетрахло. [49] |
Реэкстр акция как четырех -, так и шестивалентного урана не вызывает затруднений, за исключением опытов с ТОФО. Как легко заметить на рис. 2 и 5, уран ( VI) и ( IV) можно реэкстрагировать водой, поскольку коэффициенты экстракции НАФС и аминами при низких концентрациях НС1 незначительны. Из ТОФО уран удается выделить карбонатными растворами при нагревании. В результате реэкстракции ТОФО горячей водой получаются разбавленные растворы урана. [50]