Шестивалентный уран
Cтраница 3
При действии щелочей на растворы производных шестивалентного урана почти всегда образуются не простые уранаты ( A UO. Известны также триуранаты M2U3Ojo и полиуранаты ( МаО я1Юз) более сложного состава. [31]
Для некомплексных ионов пяти - и шестивалентного урана Коен, Салливен и Хайндмен предположили существование таких ионов, в которые входит гидратационная вода и которые могут рассматриваться как возможные активированные комплексы. [32]
 |
Некоторые физические свойства окислов урана1. [33] |
Первичный урановый окисел UO2 и окисел шестивалентного урана UOS также легко переходят в эту форму. [34]
В составе твердого раствора находятся атомы четырехвалентного и шестивалентного урана. [35]
С фосфорными кислотами и четырех - и шестивалентный уран образует нейтральные и кислые соли. Соли, осаждаемые из растворов, в большинстве своем гидратированы. [36]
Окислы трех -, четырех - и шестивалентного урана U2O3, UO2, UO, и смешанный окисел U3O8 представляют собой твердые вещества, практически нерастворимые в воде. Окислы низших степеней окисления урана имеют основной характер и легко образуют соли при взаимодействии с различными кислотами. Окисел шестивалентного урана UO3 амфотерен, в кислой и нейтральной среде он образует двухзарядный катион UQ2 - ура-иил ( или диоксо-уран), в щелочной среде-двухзарядные анионы UQ2 - - уранат и U2O - диуранат. Окисел U3O8, или двуокись-трехокись урана ( UO2 - 2UO3), дает с кислотами смесь солей четырехвалентного урана и уранил-иона. Двуокись-трехокись урана является важным техническим продуктом, который получают прокаливанием некоторых соединений урана на воздухе. Двуокись урана получается из U3Og и других соединений при прокаливании в присутствии восстановителей. [37]
Окислы трех -, четырех - и шестивалентного урана U2O3, UO2, UOS и смешанный окисел U8O8 представляют собой твердые вещества, практически нерастворимые в воде. Окислы низших степеней окисления урана имеют основной характер и легко образуют соли при взаимодействии с различными кислотами Окисел шестивалентного урана UO3 амфотерен, в кислой и нейтральной среде он образует двухзарядный катион UQ2 - ура-нил ( или диоксо-уран), в щелочной среде-двухзарядные анионы UQ2 - - уранат и U2O: j - - диуранат. Окисел U3O8, или двуокись-трехокись урана ( UO2 - 2UO3), дает с кислотами смесь солей четырехвалентного урана и уранил-иона. Двуокись-трехокись урана является важным техническим продуктом, который получают прокаливанием некоторых соединений урана на воздухе. Двуокись урана получается из U8O8 и других соединений при прокаливании в присутствии восстановителей. [38]
Предложенный ими метод основан на предварительном восстановлении шестивалентного урана до четырехвалентного солями двухвалентного железа в присутствии значительного избытка плавиковой кислоты. Так как образующиеся в результате реакции ионы трехвалентного железа связываются в прочный растворимый комплексный анион [ РеР63 - ], а четырехвалентный уран выпадает в осадок в виде нерастворимого тетрафторида, то восстановление шестивалентного урана очень быстро завершается полностью. Разработанный метод, получивший название фторидного, нашел применение главным образом для отделения урана от мешающих элементов и последующего его определения другими методами. [39]
 |
Упругость пара твердого UF6 при различных температурах. [40] |
Помимо UFe, известно несколько типов оксифторидов шестивалентного урана. [41]
Предложенный ими метод основан на предварительном восстановлении шестивалентного урана до четырехвалентного солями двухвалентного железа в присутствии значительного избытка плавиковой кислоты. Так как образующиеся в результате реакции ионы трехвалентного железа связываются в прочный растворимый комплексный анион [ РеР63 - ], а четырехвалентный уран выпадает в осадок в виде нерастворимого тетрафторида, то восстановление шестивалентного урана очень быстро завершается полностью. Разработанный метод, получивший название фторидного, нашел применение главным образом для отделения урана от мешающих элементов и последующего его определения другими методами. [42]
 |
Значение рН, соответствующее коэффициенту распределения, равному 0 1. Органическая фаза. 0 Ш Д2ЭГФК 0 Ш ТБФ в керосине. Водная фаза. 0 1. / И раствор сернокислой соли металла. [43] |
Интересным является факт уменьшения коэффициентов распределения для шестивалентного урана в области небольших концентраций фосфорной кислоты. [44]
Из фильтрата, нагретого до кипения, осаждают шестивалентный уран добавлением 10 мл 2 % - ного раствора 8-оксихинолина и 30 мл 5 N NaOH. Каждый из осадков промывают кипящей водой порциями по 200 мл и высушивают до постоянного веса. [45]
Страницы: 1 2 3 4