Уранилнитрат

Cтраница 1

Уранилнитрат хорошо экстрагируется многими растворителями, что находит применение как в аналитической химии, так и в производстве урана и плутония. Степень извлечения его из растворов возрастает с увеличением кислотности среды и с увеличением концентрации высаливателей - нитратов. Наиболее широко применяющимися экстрагентами уранилнитрата являются диэтиловый эфир, метилизобутилкетон ( гексон) и трибутилфосфат. [1]

Уранилнитрат хорошо растворим в воде и многих органических растворителях, что позволяет экстрагировать его из азотнокислых растворов. Уранилнитрат лучше растворим в спиртах, затем в эфирах и далее в кетонах. [2]

Уранилнитрат присутствует в органических растворах в основном в виде сложной молекулы. Двухзарядный уранил-ион соединяется с двумя сильно заряженными ионами нитрата. Его поведение может быть предсказано, так как незаряженные соединения значительно более устойчивы, чем ионы, в средах с низкими диэлектрическими постоянными, таких, как органические жидкости. Экстрагированный уранилнитрат образует с органическим экстрагентом комплексы, состав которых в большинстве случаев неизвестен - Степень комплексообразо-вания может быть различна, но обычно присоединяется от двух до четырех молекул органического вещества на один атом урана. С экстрагированным ураном может быть связана и азотная кислота. Как правило, некоторое количество воды также экстрагируется с уракилни-тратом, и многие органические жидкости растворяют уранилнитрат только в присутствии воды. Можно предположить, что обычно две или более молекул воды связано с ураном в молекулу, растворимую в органическом растворителе, хотя гидратная вода иногда частично теряется. [3]

Уранилнитрат и уранилхромат имеют высокую растворимость, сохраняющуюся при повышенных температурах. Применяя избыток кислоты и выпуская пары из системы, можно сделать эти изменения обратимыми. Но, несмотря на это, нитратные растворы представляют незначительный интерес еще и потому, что они подвергаются радиолитическому разложению с образованием свободного азота, что ухудшает баланс нейтронов. Однако раствор урнилнитрата применяется в качестве горючего в Лос-Аламосском иследователь-ском кипящем реакторе. Растворы уранилхромата достаточно стойки при высоких температурах, и вплоть до образования сверхкритичных растворов из них не осаждается уран. Как и в растворах других солей уранила, в этих растворах могут образовываться гидролитические осадки, но этот процесс становится обратимым при добавлении избытка хромовой кислоты. [4]

Колонка для ионообменного выделения UX. [5]

Уранилнитрат растворяют в 25 мл разбавленной ( 1: 1) азотной кислоты. Полученный раствор переносят в делительную воронку и приливают в нее же 350 - 400 мл диэтилового эфира ( погасить газовые горелки. Тщательно перемешивают смесь многократным встряхиванием. Укрепляют воронку в штативе и после разделения слоев отделяют водную фазу, а эфир сливают в специальный сосуд. [6]

Уранилнитрат или уран после процесса деления переводят в раствор. К раствору добавляют смесь бромида и бромата, и выделившийся бром отгоняют в раствор сульфита; из него радиоактивный бром осаждают азотнокислым серебром. [7]

Уранилнитрат, облученный нейтронами или дейтронами, растворяют в воде. Декантируют жидкость; осадок центрифугируют, промывают водой и, is платиновой чашке, выпаривают с разбавленной серной кислотой досуха. Для окисления нептуния к раствору прибавляют 0 006 М азотнокислого серебра и твердый персульфат аммония до получения темно-коричневой окраски. Осевший фторид лантана центрифугируют и промывают водой. С образовавшимся осадком поступают так же, как и раньше, вплоть до нового осаждения фторидов, причем лантана в этом случае берут в 10 раз меньше. [8]

Уранилнитрат хорошо растворим в различных органических растворителях. [9]

Уранилнитрат UO2 ( NO3) 2 кристаллизуется из водных растворов в виде гексагидрата. При выдерживании его над серной кислотой в вакууме сначала отщепляются три молекулы воды, а затем еще одна. Тригидрат уранилнитрата получается также высушиванием гексагидрата и перекристаллизацией его из азотной кислоты; При нагревании тригидрата уранилнитрата в токе двуокиси углерода в присутствии паров азотной кислоты через 3 часа образуется UO2 ( NO3) 2 - H2O, а через 12 час. [10]

Очищенный уранилнитрат, полученный в результате проведения этих процессов, как правило, достаточно освобожден от примесей и может быть использован для производства ядерного горючего. [11]

Облученный уранилнитрат ( обогащенный до 93 % по 235U) растворяют в 0 03 М азотной кислоте и экстрагируют молибден 0 5 М раствором Д2ЭГФК в гептане. Молибден реэнстрагируют 7 5 % - аым раствором Н2О2 в 0 02 М HNO3, разрушают перекись с помощью NaBrO3 и переносят молибденсодер-жащий ре-экстракт в колонку с Д2ЭГФК, нанесенную на хостаф-лон. Промывая колонку азотной кислотой, концентрация которой постепенно изменяется от 0 03 до ИМ, элюируют два дочерних изотопа технеция. [12]

Раствор уранилнитрата подвергается экстракции растворителем. Из органического растворителя извлекается раствор чистого уранилнитрата-полученный твердый уранилнитрат разлагается прокаливанием до 1Ю3, а затем UO3 восстанавливается до UCb - Вследствие радиоактивности облученного горючего необходимо вести регенерацию ( по крайней мере, начальные ее. В итоге всего процесса происходит полная очистка от радиоактивных загрязнении, позволяющая вести дальнейшие манипуляции непосредственно. Чтобы получить из различных видов горючего более или менее стандартные растворы нитратов для экстракции растворителем, применяют операции предварительной обработки, зависящие от состава горючего и оболочки. [13]

Физические константы кристаллогидратов уранилнитрата. [14]

Кристаллогидраты уранилнитрата имеют зеленовато-желтую окраску и ярко люминесцируют под действием ультрафиолетовых и рентгеновских лучей. [15]

Страницы: 1 2 3 4