Уранилнитрат

Cтраница 3

Вода - уранилнитрат - эфиры, спирты и кетоны. [31]

Распределение уранил-нятрата между органическими жидкостями и водными растворами различных солеобразующих агентов при 25е С [ К г a u s С. А. Manhattan District Report BT-38 ( А-1099, 1944. Googin J. M., S p f a t. и е Т. P. US At С He-port Y-331, 1949. Culler F. L. Section 5 - 2, Progress in Nuclear Energy, Ser. Ill, Progress Chemistry. New York, McGraw-Hill, and London, Pergamon Press, 1956. ( См. в кн, Материалы Международной конференции по мирному использованию атомной энергии. Женева, 1955. Т. 9. М. - - Л., Гос-хнмнздат, 1958, стр. 606 ]. [32]

Хорошая экстракция уранилнитрата из водного раствора обычно наблюдается при высокой концентрации нитрат-яона в водной фазе. [33]

Влияние концентраций уранилнитрата и кислоты на ВЭТС и ВЕПОС, как видно из рис. 1, а, б, г и е, незначительно. [34]

КГ М уранилнитрата объясняется, по-видимому, влиянием диффузионного потенциала. [35]

К раствору уранилнитрата прибавляют двойной объем концентрированной бромистоводородной кислоты и выпаривают его почти досуха. Эту операцию проводят дважды. [36]

К раствору уранилнитрата ( в делительной воронке) прибавляют иодид и бромид в качестве носителей, четыреххлористый углерод в качестве растворителя иода, несколько капель раствора нитрита натрия и небольшое количество концентрированной азотной кислоты. [37]

Кривые экстракции. [38]

Рассмотрим экстракцию уранилнитрата диэтиловым эфиром из раствора азотной кислоты. На рис. 15.5 приведены кривые экстракции солей урана ( VI) и тория ( IV) в этой системе. Встряхивание остающейся водной фазы, содержащей 33 % урана, с новой порцией эфира того же объема позволяет извлечь две трети остатка урана. Таким образом, после двукратной экстракции водный раствор все еще содержит 11 % исходного количества урана. [39]

Уран переводят в уранилнитрат растворением в азотной кислоте. [40]

Эффективные коэффициенты экстракции уранилнитрата нефтяными сульфоксида-мй достигают 3600 - 4800 [587], причем циклические сульфоксиды обладают лучшими экстракционными свойствами, нежели алифатические. [41]

Известны комплексные соединения уранилнитрата. [42]

Вязкость растворов ТБФ в керосине при 20 С.| Удельный вес растворов ТБФ в керосине при 20 С. [43]

Добавка HNO3 и уранилнитрата не оказали заметного влияния на величину краевого угла; добавка дибутилфосфорной кислоты ( 1 %) в органическую фазу также незначительно изменяет смачиваемость насадки. Аналогичное явление наблюдается при исследовании насадки, длительно использовавшейся в колонне. [44]

Некоторые возможные конфигурации для к. ч. 8.| Структура соединения [ Се О4 ( ОН4 ] ( 8О4 в. [45]

Страницы: 1 2 3 4