Уранилнитрат

Cтраница 2

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXX ( тория) от урана. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. [16]

Отмывка уранилнитрата и нитрата плутония от ТБФ и вывод остаточных продуктов деления и продуктов разложения ТБФ осуществляются с помощью водных растворов гидроокиси натрия, соды, азотной кислоты и других реагентов или методом водопаро-вой дистилляции. [17]

Экстракция уранилнитрата диэтиловым эфиром, впервые описанная Пелиго [21] в 1824 г., использовалась с тех пор многими исследователями для очистки урана. [18]

Раствор уранилнитрата поступает в реактор через три ротаметра; каждый из них обслуживает отдельную питающую трубу, пропущенную вертикально через крышку желоба внутрь на глубину около 76 мм от дна. Снаружи эти трубопроводы по всей длине обогреваются паром. [19]

Экстракция уранилнитрата диокисями тетраари лмети лендифосфи нов. [20]

Разложение уранилнитрата можно проводить также в реакторах с перемешиваемым слоем трехокиси урана ( практически аналогичных шнековым реакторам, но с малой поверхностью транспортирующих лопастей), в реакторах кипящего слоя и распылительных сушилках. [21]

Раствор уранилнитрата подвергается экстракции растворителем. [22]

Гексагидрат уранилнитрата плавится при 60 С, а выше 184 С происходит разложение его на трехокись урана и окислы азота. Термическое разложение уранилнитрата является одним из важнейших способов получения трехокиси урана. [23]

Растворимость уранилнитрата UO2 ( NO3) 2 в воде изменяется от 494 6 г при 0 до 811 3 г при 88 5 в 1 кг насыщенного раствора; растворимость его резко уменьшается в присутствии азотной кислоты. [24]

Схема процессов получения чистых продуктов ( UC, UF6 и металлического урана. [25]

Реэкстракция чистого уранилнитрата из органической фазы производится в водную фазу с повышением температуры до 60 - 70 С. При переоксидном осаждении уран хорошо освобождается от бора, редкоземельных элементов, хрома, никеля, марганца, кобальта, меди и др. Получаемый при этом пероксид урана UO4 - 2H2O после отфильтровок и промывки прокаливается. [26]

Схема процессов получения чистых продуктов ( UO2, UF6 и металлического урана. [27]

Реэкстракция чистого уранилнитрата из органической фазы про - водится в водную фазу с повышением температуры до 60 - 70 С. При переоксидном осаждении уран хорошо освобождается г бора, редкоземельных элементов, хрома, никеля, марганца, ко - льта, меди и др. Получаемый при этом пероксид урана О4 - 2Н2О после отфильтровок и промывки прокаливается. [28]

Раствор облученного уранилнитрата смешивают с раствором солей цезия ( 50 мг) и бария ( 20 мг) и вливают в смесь концентрированных соляной и кремневольфрамовой кислот в центрифужной пробирке. [29]

Подобно уранилнитрату, нитрат плутония ( IV) растворяется в различных органических жидкостях, особенно при избытке нитрат-иона. Поэтому он легко экстрагируется из водного раствора органическими растворителями. Такая экстракция широко используется в радиохимическом производстве. [30]

Страницы: 1 2 3 4