Уранилнитрат
Cтраница 4
В выяснении состояния уранилнитрата в разнообразных органических растворителях большую роль сыграли работы Катцина и Сал-ливэна зв, Глюкауфа и Мак-Кея 37, а также В. М. Вдовенко 38 и его сотрудников. [46]
 |
Структура соеди-пения [ Ce604 ( OH4 ] ( S04 6. [47] |
В выяснении состояния уранилнитрата в разнообразных органических растворителях большую роль сыграли работы Катцина и Сал-ливэна 36, Глюкауфа и Мак-Кея 37, а также В. М. Вдовенко 38 и его сотрудников. [48]
 |
Кривые погашения комплексов уранилсульфата. 1 - свободные ионы уранила. 2 - полная концентрация свободного и. [49] |
Образование тринитрокомплексов из уранилнитрата и концентрированной азотной кислоты в определенных органических растворителях будет описано в разд. [50]
Затухание флуоресценции гидрата уранилнитрата происходит гораздо медленнее, чем у соответствующей безводной соли. [51]
При повышении концентрации уранилнитрата в растворах максимумы полос спектров излучения смещаются в длинноволновую область, происходит также перераспределение интенсивности. Кроме того, результаты исследования показали, что при концентрациях в интервале 4 2 - 10 - 5 - 8 4 - К) - 4 М форма спектра люминесценции не изменяется. [52]
Хорошо известна экстрагируемость уранилнитрата диэти-ловым эфиром. Она обусловлена тем, что U ( VI) имеет координационное число 8, поэтому в UO2 ( NOa) 2 четыре координационных места атома урана могут быть заполнены молекулами растворителя. Для этой цели можно использовать большую группу растворителей, причем все они содержат атомы кислорода, способные выступать в качестве доноров электронов. Экстрагироваться могут также хлорид уранила и в меньшей степени - сульфат и фосфат. [53]
Если водный раствор уранилнитрата тщательно перемешать с определенными органическими жидкостями или органическими соединениями, растворенными в инертных органических растворителях, то произойдет частичный переход урана в органическую фазу. [54]
 |
Изоконцентрата системы U02 ( NOs2 - HNOs - Н20 РО - CCU в прямоугольных координатах. [55] |
При малых концентрациях уранилнитрата в органической фазе наряду с малым количеством сольватов уранилнитрата возможно существование менее прочных сольватов азотной кислоты. Взаимное влияние экстрагируемых веществ здесь проявляется очень отчетливо и своеобразно. [56]
В молекуле гексагидрата уранилнитрата две молекулы воды входят во внутреннюю координационную сферу и могут быть замещены на другие группы. Нагреванием его до 163 в вакууме получают безводный уранилнитрат. [57]
Далее перекись урана или уранилнитрат прокаливают в струе водорода. Действием фтористого водорода получающуюся двуокись превращают в четырехфтористый уран - твердое вещество зеленого цвета. Его смешивают со стружкой металлического кальция или магния и нагревают, восстанавливая до металлического урана. Процесс протекает в вакууме или в атмосфере аргона, чтобы исключить взаимодействие металла с кислородом, азотом и влагой воздуха. [58]
Для диокисей, экстрагирующих уранилнитрат в виде дисольватов, линейная корреляция Sffr и Есгф с эффективными константами экстракции отсутствует. Возможно, что это связано с образованием смеси сольватов, а сольватное число / 2 является, таким образом, лишь кажущейся величиной. [60]
Страницы: 1 2 3 4