Уранилсульфат
Cтраница 2
Наблюдаемые изменения люминесцентных свойств водного раствора уранилсульфата в присутствии алифатических кислот л спиртов можно использовать в качестве аналитического метода при обнаружении их следов в воде. Содержание примесей кислот и спирта в воде определяют по степени уменьшения ин-т нсивности люминесценции уранилсульфата. Как показывает опыт, для аналитических целей измерение интенсивности люминесценции при взаимодействии уранил-иона с кислотой лучше проводить при комнатной температуре, так как это упрощает работу и практически не снижает чувствительность определения. При одновременном присутствии спирта и кислоты необходимо регистрировать спектры люминесценции при низкой температуре, так как их специфичность дает возможность хотя бы качественно судить о составе органической примеси ( спирт, кислота) в воде. [16]
Если концентрация щавелевой кислоты не ниже концентрации уранилсульфата ( л: 1), квантовый выход реакции образования четырехвалентного урана зависит от [ Н ] ( или от полной концентрации щавелевой кислоты) соответственно первому члену уравнения (4.68), но при небольшой концентрации щавелевой кислоты упрощенной формуле подчиняется только начальная скорость реакции, а по мере образования U ( IV) скорость автокаталитически ускоряется. В этом случае образование U ( IV) продолжается в темноте. [17]
 |
Зависимость интенсивности свечения растворов уранилсульфата от концентрации урана ( VI. [18] |
Отмечалось, что спектральное распределение полос люминесценции уранилсульфата в твердом состоянии сходно с распределением в растворах. [19]
Наиболее детально изучены спектры люминесценции уранилнитрата и уранилсульфата. Результаты исследований показывают, что для всех кристаллических солей уранила постоянство интервала между полосами сохраняется равным - 860 см-1. [20]
Активная зона реактора состоит из водного раствора уранилсульфата, помещенного в корпус. Внутри корпуса установлены вертикальные сухие каналы: центральный и два симметричных периферийных канала, в которых расположены органы регулирования и защиты. Внутри корпуса также расположен змеевик охлаждения. Корпус реактора окружен боковым и нижним торцевым графитовым отражателем. Газообразные продукты радиолиза топливного раствора регенерируются с помощью системы каталитической регенерации, которая вместе с корпусом образует герметичную систему. В основу работы системы рекомбинации заложен принцип естественной циркуляции газовой смеси по контуру. Растворный тип реактора обеспечивает условия максимальной безопасности, которая гарантируется большим отрицательным эффектом реактивности и оптимальной концентрацией урана в растворе, приводящих к саморегулированию реакторной установки. [21]
Активная зона 1 реактора состоит из водного раствора уранилсульфата объемом 21 1 литра с концентрацией урана в растворе 81 3 г / л, обогащением по 235U - 90 % ( кислотность раствора рН 1) и заключена в корпус из нержавеющей стали. [23]
Для определения серебра22 было использовано гашение серебром люминесценции уранилсульфата в нейтральном или слабо солянокислом растворе. [24]
Левшин и Шереметьев получили также спектрофотограммы флуоресценции трехводного уранилсульфата при - И00 С и - 185 С. Спектры, полученные при 100 С, отличались ( по сравнению со спектрами, полученными при комнатной температуре) общим уширением всех полос и некоторым ослаблением их интенсивности, за исключением полос с длиной волны менее 490 нм. В этом диапазоне первая антистоксовая полоса, присутствующая даже при комнатной температуре, под воздействием нагревания усиливается. Далее в фиолетовой части спектра появляется вторая и, по-видимому, третья антистоксовые полосы. [25]
Vb), отсутствующая в спектре простого трехводного уранилсульфата ( но имеющаяся в спектре комплексного сульфата), является довольно сильной в спектре дегидратированной соли. Полосы при Я 10 1, 8 2 и 7 0 мкм ( интерпретированные в табл. 1.3 как высокие обертоны Vb, сильные в спектре кристаллического три-гидрата - см. рис. 1.9, а также в спектре тригидрата, дегидратированного в вакууме при температуре 300 С) слабы или совсем отсутствуют в спектре безводной искусственно полученной соли. [26]
Для определения серебра22 было использовано гашение серебром люминесценции уранилсульфата в нейтральном или слабо солянокислом растворе. [27]
Наиболее практически важными растворимыми солями урана являются уранилнитрат, уранилсульфат, уранилхлорид, уранил-ацетат, а также соли урана ( IV) - сульфат и хлорид. [28]
Уравнения растворимости, приведенные ранее, относятся к растворам уранилсульфата в обычной воде. [29]
Температура, при которой появляется вторая жидкая фаза в растворах уранилсульфата в тяжелой воде, показана на рис. 6.3. На рисунке можно видеть, что верхний температурный предел ( до образования второй фазы) в растворе, используемом в качестве реакторного топлива, на несколько градусов ниже для тяжелой воды, чем для легкой. [30]
Страницы: 1 2 3 4