Кривая дисперсия - оптическое вращение
Cтраница 1
 |
Кривые дисперсии оптического вращения цис - и горакс-8 - метилгид-ринданонов-5 ( XLIX и L и В-норкопроста-нона - 3 ( LI ( Из книги Джерасси К., Дисперсия оптического вращения, ИЛ, М., 1962. [1] |
Кривые дисперсии оптического вращения были получены для оптически активных кетонов - производных стероидов и тритерпенов, моно - и бициклических соединений и соединений с открытой цепью. Накопленные данные позволяют сделать вывод, что форма и интенсивность кривых характеристичны для определенных фрагментов структуры. [2]
 |
Кривые дисперсии оптического вращения цис - и горакс-8 - метилгид-ринданонов-5 ( XLIX и L и В-норкопроста-нона - 3 ( LI ( Из книги Джерасси К., Дисперсия оптического вращения, ИЛ, М., 1962. [3] |
Кривые дисперсии оптического вращения часто оказываются полезными при уста-шии конфигураций. [4]
Кривые дисперсии оптического вращения были получены для оптически активных кетонов - производных стероидов и тритерпенов, моно - и бициклических соединений и соединений с открытой целью. Накопленные данные позволяют сделать вывод, что форма и интенсивность кривых характеристичны для определенных фрагментов структуры. Значительное различие этих кривых обусловлено изменением в окружении карбонильных групп, что в свою очередь связано с различными конфигурациями атомов водорода в месте соединения циклов. [5]
 |
Кривые дисперсии оптического вращения цис - и mpa / ic - 8-метилгид-ринданонов - 5 ( XLIX и L и В-норкопроста-нона - 3 ( LI ( Из книги Джерасси К., Дисперсия оптического вращения, ИЛ, М., 1962. [6] |
Кривые дисперсии оптического вращения были получены для оптически активных кетонов - производных стероидов и тритерпенов, моно - и бициклических соединений и соединений с открытой цепью. Накопленные данные позволяют сделать вывод, что форма и интенсивность кривых характеристичны для определенных фрагментов структуры. [7]
Кривые дисперсии оптического вращения часто оказываются полезными при установлении конфигураций. [8]
Кривые дисперсии оптического вращения в ряде случаев очень чувствительны к небольшим структурным изменениям в молекуле. Это особенно ярко проявляется в оптически активных соединениях, содержащих рядом с асимметрическим центром хромофорные группы, вызывающие аномалии на обычно плавных кривых дисперсии вращения. [9]
 |
Кривые дисперсии оптического вращения цис - ( 1 и тракс-10 - метилдекалона-2 ( 2. [10] |
Кривые дисперсии оптического вращения в ряде случаев очень чувствительны к небольшим структурным изменениям в молекуле. [11]
 |
Спектры кругового дихроизма ряда динуклеозидмонофосфатов ( сплошные кривые и составляющих их мономерных единиц ( пунктирные кривые. 20 С, рН 7 0 69. [12] |
Кривые дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма дидезоксирибонуклеозидфосфатов и диарабинонуклеозидфосфа-тов меньше отличаются от рассчитанных для суммы компонентов и мало меняются с температурой68 323 - 326 по сравнению с рибопро-изводными. Спектры кругового дихроизма смешанных динуклео-зидфосфатов, содержащих рибозильные и дезоксирибозильные или арабинозильные звенья, изменяются в зависимости от последовательности этих звеньев. [13]
Кривые дисперсии оптического вращения в ряде случаев очень чувствительны к небольшим структурным изменениям в молекуле. Это особенно ярко проявляется в оптически активных соединениях, содержащих рядом с асимметрическим центром хромофорные группы, вызывающие аномалии на обычно плавных кривых дисперсии вращения. При уменьшении длины волны от 589 нм кривая дисперсии вращения транс-изомера ( кривая /) проходит через максимум при 390 нм и далее меняет знак. В таких случаях говорят, что соединение проявляет положительный аффект Коттона. [14]
Кривой дисперсии оптического вращения ( кривой ДОВ) для данного вещества называется кривая зависимости оптической активности этого вещества от длины волны. [15]
Страницы: 1 2 3 4