Cтраница 3
Приборы, при помощи которых получают кривые дисперсии оптического вращения, называются спектрополяримет-р а м и. В принципе они представляют собой комбинацию поляриметра с источником монохроматического излучения. В качестве регистрирующего прибора при выходе за пределы видимого спектра применяют фотографические или фотоэлектрические устройства. [31]
При определении конфигурации молекулы на основании кривых дисперсии оптического вращения возможны два подхода. Первый из них состоит в применении правила октантов для предсказания знака эффекта Коттона в циклогексанонах, а другой - в прямом сравнении кривой исследуемого соединения с кривыми соединений, содержащих аналогичные структурные элементы; эти два подхода часто дополняют друг друга. [32]
Как уже указывалось при кратком обсуждении плавных кривых, кривые дисперсии оптического вращения используются также и для решения сложной проблемы определения конформа-ции макромолекул. [33]
![]() |
Кривые УФ-поглощения ( - - - - - - -, ДОВ (. [34] |
Кроме плавных кривых дисперсии оптического вращения и кривых дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма с простым эффектом Коттона, существуют также кривые со сложным эффектом Коттона. [35]
Этот факт, а также недавнее сравнение кривых дисперсии оптического вращения гибоеровои кислоты п изостевиола, с одной стороны, и кетонов. [36]
В ходе исследований Джерасси установил, что общий вид кривых дисперсии оптического вращения изучавшихся им соединений практически не зависит от растворителя. [37]
![]() |
Значения угла вращения ФС N для ряда дезоксирибонуклеозидов и дезоксирибонуклеотидов. [38] |
Пуриндезоксирибозиды аналогичны пуринрибозидам, как можно судить по характеру кривых дисперсии оптического вращения ( отрицательный эффект Коттона) и изменению спектра ЯМР при изменении рН; отсюда можно сделать вывод, что конформации этих соединении, по-видимому, близки. [39]
Исключение точек, лежащих ниже 340 ммк, из кривых дисперсии оптического вращения, приведенных на рис. 12, устраняет опасность возможных ошибок, обусловленных сильным поглощением нафтильной группы, которое проявляется при более коротких длинах волн. [40]
Переход от сравнения вращений при одной длине волны к сравнению кривых дисперсии оптического вращения ( кривых ДОВ) увеличивает надежность определения конфигураций сравнением оптического вращения. Хорошим примером могут служить иодфеноксипропионовые кислоты, исследованные Шебергом [49] еще на заре развития спектрополяримет-рии. [41]
В обзоре Кляйна [221 ] имеются таблицы, содержащие большое число кривых дисперсии оптического вращения. Главы 4 - 11 и 13 книги Джерасси [96] в основном посвящены кетонам; в этих главах читатель может найти много фактических данных и относящихся к ним обсуждений. [42]
Переход от сравнения вращений при одной длине волны к сравнению кривых дисперсии оптического вращения ( кривых ДОВ) увеличивает надежность определения конфигураций сравнением оптического вращения. Хорошим примером могут служить иодфеноксипропионовые кислоты, исследованные Шебергом [49] еще на заре развития спектрополяримет-рии. [43]
Авторы [147] отмечают влияние различий в конформациях бензилалкилсульфоксидов на характер кривых дисперсии оптического вращения сульфоксидов. [44]
Обнаружены закономерности, связывающие знак вращения оснований Шиффа [12] или их кривые дисперсии оптического вращения с конфигурацией исходных аминов. [45]