Поворотные изомер

Cтраница 1

Поворотные изомеры, или конформеры, представляют собой различные формы той же самой молекулы, возникающие при повороте относительно одной связи, которая выступает в роли оси вращения. Различные поворотные формы описываются одинаковой эмпирической и одинаковой структурной формулой. При повороте изменяется только относительное положение двух связей ( или групп атомов) на двух концах оси вращения. Точечные группы различных поворотных изомеров могут полностью различаться. [1]

Торсионные уровни молекулы СН3ОН. [2]

Поворотные изомеры создают различное магнитное экранирование, и это обстоятельство ведет к небольшим различиям резонансных частот спектра ЯМР. Если барьер велик ( ДЯ RT), то время перехода из одной конформации в другую велико, и каждый ротамер поглощает на собственных частотах. [3]

Поворотные изомеры при наличии дативных связей имеют значительные времена жизни. [4]

Поворотные изомеры 1 2-дихлорэтана ( проекции равновесных конфигурации на плоскость, перпендикулярную связи С-С): а - транс -, б и в-гош-изомеры. [5]

Поворотные изомеры с одновременным поворотом из транс-положения вокруг нескольких С-С - связей, по-видимому, не существуют. То же относится и к более простым парафинам. [6]

Поворотные изомеры полиэтилена.| Поворотные изомеры полиизобутилена. [7]

Поворотные изомеры в этих случаях могут быть представлены рис. 38 и 39 по аналогии с соответствующими низкомолекулярными соединениями ( стр. [8]

Поворотные изомеры макромолекул, возникающие в результате теплового движения звеньев, называются конформациями цепи. [9]

Принципиально возможные поворотные изомеры молекулы тионилимида схематически показаны на рисунке. Поскольку неизвестно, какой изомер термодинамически наиболее устойчив, то исследовались колебания всех трех изомеров. Гош-изомер относится к точечной группе С1 и имеет 6 колебаний. Все частоты активны в ИК-поглощении. Введенные внутренние координаты даны на рисунке для тракс-изомера. Внутренние координаты остальных изомеров аналогичны. [10]

Рассматривая поворотные изомеры производных этана, Эбель [36] применил для них термин констелляция, противопоставляя этот термин термину конфигурация, что означает у Эбеля пространственное распределение ( Anordnung) атомов. Термин информация Эбелем не упоминается. [11]

Поэтому наиболее устойчивые поворотные изомеры мономерных единиц в растворе могут быть определены из кристаллической конфигурации. Так, в рассматриваемом случае ( - СН2 - CR2 - ) поворотным изомерам мономерной группы в кристаллическом состоянии ( ср1 ( р2) в растворе отвечают поворотные изомеры ( cplt ера), ( - РЦ - р2), ( р2, fi) и ( - р2, - cpi) с одинаковыми статистическими весами. [12]

Поворотные изомеры 1 2-ди. [13]

Существование поворотных изомеров некоторого вещества можно установить, сравнивая наблюдаемый спектр комбинационного рассеяния этого вещества с теоретически ожидаемым. Каждый изомер обладает своим собственным набором линий комбинационного рассеяния. Правда, частоты многих линий совпадают и соответствующие линии налагаются одна на другую. Тем не менее остается обычно несколько линий, заметно различающихся по частоте. Поэтому общее число линий в данной области спектра превышает теоретически ожидаемое, и это указывает на наличие двух или более поворотных изомеров. Классическим примером поворотной изомерии может служить 1 2-дихлорэтан, спектры комбинационного рассеяния которого приведены в табл. 27; на рис. 44 представлены схематически поворотные изомеры этого соединения. [14]

Кривые sM ( s для CH3CON ( CH2 2.. - экспериментальная. 2 - наилуч-тлая теоретическая.| Экспериментальная ( 1 и теоретические 1 ( 2 - 4 Кривые Mr для моделей СНзСОК ( СН2 а с р80, 0 и 180. [15]

Страницы: 1 2 3 4