Поворотные изомер
Cтраница 3
Хотя номенклатура поворотных изомеров неоднократно обсуждалась в оригинальных статьях и монографиях [1, 11, 30, 64], общепринятые термины пока еще не выявились. Чтобы не путать транс-форму конформеров с транс-формой геометрических изомеров, первую часто называют ант-формой илиантм-перипланар-ной; для гош-формы приняты термины скошенная, свернутая, или - с н-клинальная - в зависимости от того, в какую сторону от транс-формы происходит поворот - вправо или влево. [31]
Разности энергий поворотных изомеров могут быть найдены из температурной зависимости интенсивностей колебательных спектров. [32]
Обе формы поворотных изомеров практически находятся в подвижном равновесии, и, следовательно, относительные количества для каждого алифатического диена будут определяться внешними условиями и природой самого диена. [33]
В случае неэквивалентных поворотных изомеров ( Д1 / 0) средняя скорость установления равновесия между населенностями различных поворотных изомеров контролируется наименьшим из потенциальных барьеров. [34]
Разности энергий поворотных изомеров газов в основном определяются отталкиванием валентно не связанных атомов или групп атомов. [35]
Среди стереоизомеров выделяют поворотные изомеры, оптич. [36]
Другой способ обнаружить поворотные изомеры при изучении колебательных спектров заключается в анализе характеристических частот - частот, которые характерны для некоторых связей или атомных групп и которые мало меняются при переходе от одной молекулы к другой. Иногда характеристические частоты как бы расщепляются из-за наличия другого поворотного изомера, имеющего свои характеристические частоты. И, наконец, третий способ заключается в сравнении спектров жидкости и кристалла. В кристалле менее устойчивые поворотные изомеры вымораживаются, ряд линий исчезает и в области высоких частот, где еще не сказываются колебания решетки, спектр существенно обедняется. [37]
Поверхностно-активные вещества 159 Поворотные изомеры 480 Полиакриламид 43 Полиакрилонитрил 306, 307 Полиалкилеилоксаны 109 Полиалкоксисилоксаны 109 Полиамиды 43, 461, 476 ел. [38]
Далеко не все мыслимые поворотные изомеры действительно существуют. В жидком состоянии колебательные спектры оказываются существенно обогащенными линиями, вымораживающимися при кристаллизации, но число линий все же не настолько велико, чтобы приписать их всем мыслимым поворотным изомерам. [39]
При медленном замораживании поворотные изомеры молекул парафина переходят в основном в устойчивую плоскую форму и спектр упрощается. [40]
Стадия обратимого превращения поворотных изомеров 190 и 191 друг в друга заключается как во вращении, так и в повороте звена молекулы. Маловероятно, чтобы можно было выявить, какая из форм карбаниона существует в действительности. Однако для данного случая более реальным представляется плоскостное строение, ибо оно обеспечивает высокую резонансную стабилизацию. [41]
С ростом числа поворотных изомеров степень ионизации сорбированных молекул кислот все более увеличивается. Этим можно объяснить, почему, начиная с масляной ( валериановой) кислоты и выше, растет слагаемое анионного обмена. [42]
Для изображения таких поворотных изомеров используются условные формулы ( проекции) Ньюмена, изображенные справа; надо иметь в виду, что круг здесь ничего реального не обозначает. [43]
Относит, стабильность поворотных изомеров определяется разностью их энергий ДЕ, т.е. разностью значений энергии в минимумах потенциальной кривой. При достаточно низких потенциальных барьерах ( неск. [45]
Страницы: 1 2 3 4