Нетоксичные изомер
Cтраница 1
Нетоксичные изомеры, выделенные из технического гексахлорана, перерабатываются путем дегидрохлорирования в три-хлорбензол, хлорируя который получают гексахлорбензол и тетрахлорбензол. [1]
Нетоксичные изомеры ( 10 4 т на 1 т - у-гексахлорциклогек-сана) используются для получения трихлорбензола. [2]
 |
Схема производства трихлорбензола ( Советский Союз. [3] |
Нетоксичные изомеры ГХЦГ направляют на переработку в трихлорбензол в виде суспензии, это упрощает транспортировку и дозирование сырья в непрерывном процессе. Суспензию после удаления метанола ( экстрагент - у-изомера) направляют на дегидрохлорирование, которое проводят при нормальном давл & г нии в жидкой фазе, подводя тепло через греющую поверхность и инициируй реакцию хлором, что позволяет не только ускорить процесс, но и снизить тем - пературу. [4]
Трихлорбензол из нетоксичных изомеров может быть получен по двум методам: термическому и щелочному. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. [5]
Гексахлорбензол производят из нетоксичных изомеров гексахлорцик-логексана на Чапаевском заводе химических удобрений с 1967 г., а пентахлорнитробензол - в Усольском ПО Химпром с 1975 г. Пентахлорнитробензол получают прямым хлорированием нитробензола или нитро-хлорбензолов хлором в присутствии хлорсульфоновой кислоты. [6]
 |
Скорость осаждения твердой фазы суспензии нетоксичных изомеров гексахлорана. [7] |
Анализ работы узла ввделения нетоксичных изомеров показывает, что на этой стадии целесообразнее было бы вместо отстойных использовать фильтрующие центрифуги. [8]
Вследствие наличия большого количества нетоксичных изомеров и примесей плоды и ягоды, собираемые с растений, обработанных эмульсией, приготовленной из данного концентрата, приобретают неприятный привкус. По этой причине препарат применяется для обработки технических культур, свеклы и лесных пород. [9]
Кроме указанных соединений из нетоксичных изомеров получают: 2-метокси - 3 6-дихлорбензойную и 2-метокситрихлор-бензойную кислоту, гексахлорциклогексенон ( гербицид), три-хлординитробензол ( фунгицид); тетрахлорбензохинон, пента-хлорнитробензол ( протравители семян); гексахлордиоксидифе-нилметан ( антисептик); 1 2 4 5-тетрахлорнитробензол ( ингибитор прорастания картофеля); 2 4 5-трихлортиофенол ( полупродукт для синтеза ренацита) и другие пестициды. При получении всех этих продуктов могут образовываться диоксины. [10]
Химизм производства гексахлорана и переработка нетоксичных изомеров приведены в таблице. [11]
Хорошим способом получения гексахлор-бензола является хлорирование нетоксичных изомеров гекса-хлорциклогексана при 300 - 400 С. Первоначально от ГХЦГ отщепляются три молекулы хлористого водорода, и образовавшийся трихлорбензол хлорируется до гексахлорбензола. [12]
Хорошим способом получения гексахлор-бензола является хлорирование нетоксичных изомеров гекса-хлорциклогексана при 300 - 400 С. Первоначально от ГХЦГ отщепляются три молекулы хлористого водорода, и образовавшийся трихлорбензол хлорируется до гексахлорбензола. [13]
Принятая в настоящее время схема отделения осадка нетоксичных изомеров фильтрацией на отстойной центрифуге типа Шарплекс с последующим осветлением фильтрата в отстойниках несовершенна. Вслед-ствие неэффективной работы отстойников шлам попадает в готовый продукт, снижая его качество. [14]
Для получения полихлоридов бензола рекомендуется термическое разложение нетоксичных изомеров с одновременным их хлорированием ( см. стр. Практический интерес представляет также получение этих продуктов путем окислительного хлорирования228 с использованием хлора, образующегося из хлористого водорода, который выделяется при разложении гексахлорциклогексана. [15]
Страницы: 1 2 3 4