Cтраница 2
Остающаяся после выделения у-изомера смесь значительного количества нетоксичных изомеров может быть использована для получения различных хлорорганическия соединений, являющихся полупродуктами для ряда синтезов. [16]
Остающаяся после выделения у-изомера смесь значительного количества нетоксичных изомеров может быть использована для получения различных хлорорганическин соединений, являющихся полупродуктами для ряда синтезов. [17]
Результаты по применение фильтрующих центрифуг на стадии выделения нетоксичных изомеров, полученные на пилотной установке, оказались обнадеживающими. На основе их было принято решение продолжить эти испытания на имеющихся промышленных центрифугах типа АГ-1200-6Н, используемых для фильтрации обогащенного гексахлорана. [18]
Развитие производства обогащенного гексахлорэтана неразрывно связано с переработкой нетоксичных изомеров гексахлор-цихлогеисана, которых образуется в 7 - 8 раз больше, чем целевого продукта. Причем в составе нетоксичных изомеров находится порядка 15 % J - изомера, молькула которого не содержит копланарных пар Щ [, что делает его крайне нереакционно-способньш. [19]
Практический интерес представляют и другие изомеры гекса-хлорциклогексана, так называемые нетоксичные изомеры, которые могут быть использованы для производства ценных препаратов для сельского хозяйства и промышленности. [20]
Приведенные примеры показывают, что промежуточным продуктом, получаемым из нетоксичных изомеров, кроме трихлор. [21]
Ниже описана технологическая схема процесса термического дегидрохлорирования ( пиролиза) нетоксичных изомеров гекса-хлорциклогексана. [22]
В статье показана эффективность замены отстойных центрифуг соильтрующими на стадии отделения нетоксичных изомеров в производстве гексахлорана Чапаевского завода химических удобрений. [23]
Использование технического гексахлорана в производстве различных инсектицидных препаратов, без отделения нетоксичных изомеров, совершенно нерационально, так как нетоксичные изомеры-ценное исходное сырье для получения трихлорбензола и различных органических соединений. [24]
Практический интерес представляют и побочные изомеры, известные в литературе под названием нетоксичные изомеры, которые могут быть использованы для производства ценных препаратов для сельского хозяйства и промышленности. Получение их из побочных изомеров гексахлорциклогексана представлено на схеме, приведенной на стр. [25]
Практический интерес представляют и побочные изомеры, известные в литературе под названием нетоксичные изомеры, которые могут быть использованы: для производства ценных препаратов для сельского хозяйства и промышленности. Получение их из побочных изомеров гексахлорциклогексана представлено на схеме, приведенной на стр. [26]
Оставшийся бензольный раствор охлаждается в кристаллизаторах до 35 - 40 для выделения малорастворимых нетоксичных изомеров. После их отделения бензольный раствор, обогащенный - / - изомером, направляется в отгонный аппарат для окончательного удаления бензола острым паром. Пары бензола и воды поступают сначала в конденсатор, а затем на разделение в сепаратор. Бензол сушится путем отгонки азеотропной смеси б е н з о л-в ода. [27]
Так, например, один из методов285 предусматривает получение 2 4 5 - Т из нетоксичных изомеров сначала разложением их до трихлорбен-зола, затем путем получения из него дихлорфенола, который хлорируется до 2 4 5-трихлорфенола. Получение 2 4 5 - Т ведется по следующей методике. [28]
В связи с ростом потребления гексахлорана весьма актуальной становится проблема исчерпывающего использования отходов его производства - нетоксичных изомеров. [29]
По методу, разработанному А. Л. Энглиным, Г. Ф. Нехорошевым и Скибинской14, можно получать тетра - или гексахлор-бензод путем инициированного дегидрохлорирования нетоксичных изомеров гексахлорана с последующим хлорированием паров трихлорбензола на контакте. Хлористый водород, выделяющийся при дегидрохлорировании гексахлорциклогексана, может быть использован для окислительного хлорирования трихлорбензола, благодаря чему хлор будет расходоваться только на восполнение потерь в цикле. [30]