Cтраница 1
Тионовый изомер медленно превращается в тиоловый, быстрее - в органических растворителях. Щелочи ускоряют процесс гидролиза. [1]
Тионовый изомер постепенно, уже при комнатной температуре, изомеризуется в тиоловый быстрее, чем у меркаптофоса. [2]
Тионовый изомер медленно превращается в тиоловый, быстрее - в органических растворителях. Щелочи ускоряют процесс гидролиза. [3]
Тионовый изомер постепенно, уже при комнатной температуре, изомеризуется в тиоловый быстрее, чем у меркаптофоса. [4]
Тионовый изомер систокса описанным методом обнаружить не удается. Однако в растительных тканях он быстро превращается в сульфоксид и, следовательно, не может присутствовать в сколько-нибудь значительных остаточных количествах. [5]
Тионовый изомер метилэтилсистокса показал такой же защитный эффект только в течение первых 20 дней; через 30 суток его защитное свойство было выражено довольно слабо. [6]
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу в щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера при 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кисло среде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тионового. [7]
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу j щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера 1ри 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кислой: реде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тиолового. [8]
Перегруппировка тионового изомера в тиоловый также протекает быстрее. Если тионовый изомер меркаптофоса при 40 С превращается в смесь, содержащую 90 % тионового и 10 % тиолового изомера за 91 день, то тионовый изомер метилмеркаптофоса в тех же условиях изомеризуется на 10 % за 8 дней. [9]
Перегруппировка тионового изомера в тиоловый также протекает быстрее. [10]
Перегруппировка тионового изомера в тиоловый также протекает быстрее. [11]
Перегруппировка тионового изомера меркаптофоса также легко происходит в растительных тканях. [12]
Получаются: тионовый изомер взаимодействием диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии соединений, связывающих НС1 ( сода, поташ), и порошка меди ( катализатор) в различных органических растворителях или взаимодействием диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии водного раствора NaOH при низкой температуре; тиоловый изомер - термической изомеризацией тионового изомера или взаимодействием натриевой соли диэтилизотиофосфорной кислоты с р-хлордиэтилсульфидом. [13]
При 13 тионовый изомер переходит в тиоловый. Процесс изомеризации происходит медленно при комнатной температуре, ускоряется в спиртовом растворе и затормаживается в хлороформе. Медленно гидролизуется в воде, быстрее - в щелочном растворе. [14]
Получаются: тионовый изомер взаимодействием диэтилхлоргиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии соединений, связывающих НС1 ( сода, поташ), и порошка меди ( катализатор) в различных органических растворителях или взаимодействием диэтилхлортиофосфата с ( 3-оксидиэтилсульфидом в присутствии водного раствора NaOH при низкой температуре; тиоловый изомер - термической изомеризацией тионового изомера или взаимодействием натриевой соли диэтилизотиофосфорной кислоты с 3-хлордиэтилсульфидом. [15]