Тионовый изомер
Cтраница 3
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу в щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера при 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кисло среде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тионового. [31]
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу j щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера 1ри 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кислой: реде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тиолового. [32]
С этой же целью в 1955 г. были проведены испытания тиоло-вого изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метил-этилсистокса на трифолиате, зараженной красным цитрусовым клещом. В этом случае 30 % - ные концентраты готовились из чистых соединений, а эталонный препарат ( 30 % - иый концентрат меркаптофоса) взят из партии, изготовленной на заводе для широких производственных испытаний. [33]
В связи с этим большое значение имеет реакция превращения тионового изомера в тиоловый, так как в практических условиях тионовый изомер может являться потенциальным источником более токсичного тиолового изомера. [34]
Несмотря на весьма высокую эффективность технического меркаптофоса как внутрирастительного акарицида и инсектицида, представляется важным провести широкие испытания других препаратов группы систокса: тионового изомера систокса, тионового изомера метнлсистокса и тионового изомера метил-этичсистокса. [35]
 |
Сравнительная фитоцидность меркаптофоса и препарата тиофоса. [36] |
По данным опытов, проведенных в условиях природы на лимонах, мандаринах, трифолиате, персике и яблоне, эмульсии меркаптофоса, тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метилэтилсистокса в концентрациях 0 033 % и менее ( по действующему веществу) не вызывают острых ожогов и нарушений жизнедеятельности даже у листьев персика, чувствительных к препаратам. [37]
 |
Сравнительная инсектицидность для С. огугае, A. fabae, M. picridis. [38] |
По опытам, проведенным на тлях ( см. табл. 1), наибольшей контактной токсичностью ( из числа соединений группы систокса) обладают тиоловый изомер систокса и тионовый изомер метил-этилсистокса, а наименьшей-тионовый изомер систокса. Если судить по величинам СК-60, то устойчивость обоих видов тлей примерно одинакова. [39]
Несмотря на весьма высокую эффективность технического меркаптофоса как внутрирастительного акарицида и инсектицида, представляется важным провести широкие испытания других препаратов группы систокса: тионового изомера систокса, тионового изомера метнлсистокса и тионового изомера метил-этичсистокса. [40]
 |
Сравнительная фитоцидность меркаптофоса и препарата тиофоса. [41] |
По данным опытов, проведенных в условиях природы на лимонах, мандаринах, трифолиате, персике и яблоне, эмульсии меркаптофоса, тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метилэтилсистокса в концентрациях 0 033 % и менее ( по действующему веществу) не вызывают острых ожогов и нарушений жизнедеятельности даже у листьев персика, чувствительных к препаратам. [42]
Несмотря на весьма высокую эффективность технического меркаптофоса как внутрирастительного акарицида и инсектицида, представляется важным провести широкие испытания других препаратов группы систокса: тионового изомера систокса, тионового изомера метнлсистокса и тионового изомера метил-этичсистокса. [43]
Биохимические процессы, имеющие первостепенное значение в токсикологическом аспекте, сводятся к окислению серы меркаптанной группы обоих изомеров сначала до сульфоксида, а затем до сульфона, Второй по важности механизм, имеющий значение только при метаболизме тионового изомера и его метаболитов, состоит в окислении тионового изомера в тиоловый. В отличие от более токсичных фосфатных аналогов других фосфорорганических соединений например паратио-на и малатиона, тиоловый изомер систокса и его сульфо-ксид и сульфон существуют короткое время вследствие быстрого гидролиза [23] - Следовательно, эти продукты метаболизма не оказывают токсического действия. Третий метаболитический механизм состоит в гидролизе тионового изомера по связи Р - О, а тиолового-по связи Р - S до полярных производных диэтилфос-форной или диэтилтиофосфорной кислоты и соответствующих спиртов. Эти механизмы одинаковы в теплокровных, насекомых и растениях, но процессы окисления и гидролиза протекают в насекомых медленнее, чем в теплокровных. [44]
Биохимические процессы, имеющие первостепенное значение в токсикологическом аспекте, сводятся к окислению серы меркаптанной группы обоих изомеров сначала до сульфоксида, а затем до сульфона, Второй по важности механизм, имеющий значение только при метаболизме тионового изомера и его метаболитов, состоит в окислении тионового изомера в тиоловый. В отличие от более токсичных фосфатных аналогов других фосфорорганических соединений например паратио-на и малатиона, тиоловый изомер систокса и его сульфо-ксид и сульфон существуют короткое время вследствие быстрого гидролиза [23] - Следовательно, эти продукты метаболизма не оказывают токсического действия. Третий метаболитический механизм состоит в гидролизе тионового изомера по связи Р - О, а тиолового-по связи Р - S до полярных производных диэтилфос-форной или диэтилтиофосфорной кислоты и соответствующих спиртов. Эти механизмы одинаковы в теплокровных, насекомых и растениях, но процессы окисления и гидролиза протекают в насекомых медленнее, чем в теплокровных. [45]
Страницы: 1 2 3 4