Тионовый изомер

Cтраница 2

Скорость гидролиза тионового изомера едким натром значительно ниже, чем тиолового. Конечными продуктами гидролиза тионового изомера являются этиловый спирт, р-оксидиэтилсульфид, сероводород и фосфорная кислота. [16]

Растворимость в воде тионового изомера 0 03, тиолового - 0 3 г на 100 г; под влиянием щелочей разрушается. [17]

На первой стадии разрушения тионовый изомер, как предполагают, претерпевает в растении, насекомом или животном превращение в более токсичный тиоловый изомер. Тем не менее тионовый изомер, при применении его в качестве контактного или внутрирастительного инсектицида, все же менее токсичен, чем тиоловый. Возможно, это связано - с тем, что организм обезвреживает постепенно образующиеся малые количества токсичного тиолового изомера, не давая последнему накапливаться в бол. [18]

После ультрафиолетового облучения раствора тионового изомера фосдрина в четыреххлористом углероде в течение 30 час образовывалось около 50 % ис-изомера, причем тиол-тионовая изомеризация была ничтожной, цис - и транс - Изомеры были разделены на колонке из окиси алюминия, из которой четыреххлористый углерод элюировал относительно неполярный г ис-изомер. [19]

При температуре 20 10 % тионового изомера переходят в тиоловый за 104 дня, 30 -за 26 дней и при 40 -за 8 дней. [20]

При сравнительно низких температурах скорость изомеризации тионового изомера в тиоловый относительно невелика. При 15 10 % препарата превращается в тиоловую форму в течение 8 лет, при 20 -через 4 года, при 25 -через 1 6 года, при 30 -через 320 дней, при 35 -через 161 день и при 40 -через 91 день. [21]

Из этих данных видно, что в случае тионового изомера и в меньшей степени в случае тиолового изомера дальнейшее окисление приводит к усилению антихолинэстеразных свойств. Если же окисленный тионовый изомер уже является мощным ингибитором, то окисление серы меркаптогруппы снижает его активность. [22]

В связи с этим большое значение имеет реакция превращения тионового изомера в тиоловый, так как в практических условиях тионовый изомер может являться потенциальным источником более токсичного тиолового изомера. [23]

С помощью хроматографии на бумаге показано, что в хлопчатнике тионовый изомер сначала превращается в соответствующий сульфоксид. [24]

Известны два изомера: ( СН3О) 2PS О C2H4C2Hs - тионовый изомер и ( СН3О) 2РО S C2H4SC2H5 - тиоловый изомер. [25]

В результате подробного исследования метаболизма систокса 9 было показано, что его тионовый изомер очень неустойчив и через несколько часов после обработки растений полностью разлагается. [26]

Известны два изомера: ( СНзО) 2Р5 - О - С2Н45С2Н5 - тионовый изомер и ( CH3O) 2PO - S - C2H4SC2H5 - тиоло-вый изомер. Почти бесцветная жидкость, плохо растворяющаяся - в воде. Последний представляет собой светло-коричневую жид - - кость, обладающую резким неприятным запахом. [27]

С этой же целью в 1955 г. были проведены испытания тиоло-вого изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метил-этилсистокса на трифолиате, зараженной красным цитрусовым клещом. В этом случае 30 % - ные концентраты готовились из чистых соединений, а эталонный препарат ( 30 % - иый концентрат меркаптофоса) взят из партии, изготовленной на заводе для широких производственных испытаний. [28]

Метаболизм тимета в изолированных листьях хлопчатника. [29]

При исследовании гидролиза систокса в цитрусовых, в фасоли и в, хлопчатнике установлено, что тионовый изомер гидролизуется в два раза быстрее, чем тиоловый. [30]

Страницы: 1 2 3 4