Изомеризация - н-гексан
Cтраница 1
Изомеризация н-гексана протекает аналогичным путем, но при этом получается несколько изомеров. [1]
 |
Хроматограмма парафиновой части катализата и-гексана. [2] |
Обнаружена изомеризация н-гексана на алюмохромовом катализаторе в процессе ароматизации. [3]
При изомеризации н-гексана потери растворения составляют около 4 5 нм3 / мл сырья. Максимальные выходы достигаются при раздельной изомеризации пентановой и гексановой фракций и при применении рециркуляции непревращенных углеводородов. [4]
В реакции изомеризации н-гексана активность бифункционального никелевого катализатора возрастает по мере увеличения кислотности носителя при переходе от NaY к CaY, но одинаковом содержании в цеолите никеля 1.741. Это свидетельствует о проявлении аддитивности двух функций катализатора, обусловленных действием металлических и кислотных участков в цеолите. [5]
В настоящей работе приведены результаты изомеризации н-гексана а двух катализаторах-выше указанных типов: катализатор платформин-га - КР-104 и приготовленный нашей лабораторией палладий цеолитный катализатор - pd НУ. [6]
 |
Октановые числа ( и. м. равновесных о, смесей разных парафинов при 482 С I7J. g. [7] |
Это означает, что скорость изомеризации н-гексана не зависит от общего давления при постоянном молярном отношении водород: углеводород. [8]
Прибор был испытан при изучении механизма изомеризации н-гексана при 240 в потоке Н2 на Pt-катали-заторе, нанесенном на алюмосиликат. [9]
Если активность и селективность катализатора первого типа в изомеризации н-гексана при добавлении к углеводороду 1 ( Г3 % тиофена оставалась неизменной, то активность катализатора второго типа, начиная с момента подачи тиофена, постепенно уменьшалась, и через 24 ч содержание непрореагировавшего н-гексана в продуктах возросло на 50 %, а выход 2 2-диметилбутана составлял менее 50 % начальной величины. [10]
Исследование влияния добавок н-бутана и н-пентана на селективность изомеризации н-гексана проводили в лабораторном качающемся автоклаве объемом 1 10 мй при температуре 12Э - 13Э С. Дав -, ление в автоклаве в зависимости от количества добавленного легкого углеводорода изменялось. [11]
 |
Число активных центров на различных катализаторах относительно LaY в 1 г катализатора ( числитель и на 1 м2 поверхности катализатора ( знаменатель. [12] |
Как следует из обсуждения реакций карбокатио-на в жидкой фазе и изомеризации н-гексана, изомеризация является сравнительно легкой и быстрой реакцией. Поэтому не удивительно, что при каталитическом крекинге углеводородов образующиеся олефины превращаются в соответствующие изомеры с разветвленными цепями. Процесс скелетной изомеризации приводит к образованию третичных углеродных атомов, которые, в свою очередь, способствуют ускорению крекинга этих продуктов. [13]
Установленные в цитированной работе [81 ] закономерности подтвердились и при исследовании изомеризации н-гексана в присутствии хлористого алюминия. [14]
Мнкрореактор может быть использован для изучения механизма реакции, например при изомеризации н-гексана в смесь изомеров, осуществляемой на катализаторе платина на алюмосиликате при температуре 240 в потоке водорода без байпаса. Было найдено, что исходный н-гексан превращается в смесь изомеров: 2-метилпентан и 3-метилпентан. Степень превращения исходного углеводорода может быть изменена путем изменения температуры в микрореакторе, а также скорости потока газа-носителя. Еще более эффективный способ изменения степени превращения - применение байпаса, с помощью которого увеличивается время контакта пробы с катализатором и достигается практически равновесное соотношение изомеров. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5