Изомеризация - н-гексан
Cтраница 3
Высокая активность носителя была показана для сильно хлорированной окиси алюминия ( 16 % С1), способной вызывать изомеризацию н-гексана при 20 С, но с быстрым падением эффективности. [31]
 |
Влияние натрия на активность катализатора Pt-алюмосили-кат. [32] |
Образцы платинированного алюмосиликата ( 0 5 % платины), в которые вводились различные количества железа, были испытаны на реакции изомеризации н-гексана. [33]
Таким образом, резкое увеличение количества платины в катализаторе, которое приводит к значительному повышению дегидрирующей способности катализатора, вызвало лишь относительно небольшое увеличение скорости изомеризации н-гексана. [34]
В работе [148] исследовано влияние сероуглерода и н-бутиламина на свойства катализаторов 0 5 % Pd-CaY ( SiO2 / Al2O3 4 5) и 0 5 Pd / T - Al2O3 Hal в реакциях дегидроизомеризации циклогексана и изомеризации н-гексана. [35]
В условиях повышенной влажности степень дегид-роизомеризации пятичленных нафтеновых углеводородов резко падает; например, глубина превращения ме-тилциклопентана в бензол снижается в 5 - 8 раз. Резко снижается и степень изомеризации н-гексана и Гептана. [36]
С теоретической точки зрения большой интерес представляет доказательство цепного характера реакции изомеризации. Длинная реакционная цепь в реакции изомеризации н-гексана в присутствии хлористого алюминия была установлена на основе приведенных выше данных, но при условиях, когда происходило также незначительное катализируемое кислотой диспро-порционирование гексана в карбанион Cs и карбоний-ион С. Это делает несколько спорным утверждение о цепном характере изомеризации алканов, так как можно предположить, что процесс является цепным лишь в условиях, когда протекают реакции диспропорционирования или крекинга. [37]
Наконец, нами было установлено, что добавление к к-гексану небольших количеств бензола оказывает существенное ин-гибирующее действие на крекинг н-гексана в присутствии А1С13 и позволяет снизить давление водорода, необходимое для проведения изомеризации. С другой стороны, скорость изомеризации н-гексана в отсутствие крекинга не претерпевает значительного изменения в результате добавления небольших количеств бензола. [38]
Для подтверждения была проведена серия опытов с образцами катализатора - платина на окиси алюминия, активированная различными количествами плавиковой кислоты. Активность катализаторов была проведена на примере реакции изомеризации н-гексана. [39]
Выведено уравнение скорости для реакции вида A R. Обработкой опубликованных экспериментальных кинетических данных о реакциях изомеризации н-гексана в пзогексаны, бутена-1 в бутен-2 и н-бутепов в пзобу-тнлсп показано, что выведенное уравнение более точно описывает экспериментальные данные, чем традиционное уравнение обратимой мономолекуляриой реакции 1-го порядка. [40]
Выведено уравнение скорости для реакции вида А В. Обработкой опубликованных экспериментальных кинетических данных о реакциях изомеризации н-гексана в изогексаны, бутена-1 в бутен-2 и к-бутенов в изобу-тилса показано, что выведенное уравнение более точно описывает экспериментальные данные, чем традиционное уравнение обратимой мономолекулярной реакции 1-го порядка. [41]
Изомеризация нормальных парафиновых углеводородов Сс; и выше на катализаторах Фриделя-Крафтса сопровождается протеканием побочных реакций диспропорционирования приводя1цих к образованию углеводородов меньшего и большего молекулярного веса. Проведенный нами термодинамический анализ реакций диспронорционирования сопровождающих изомеризацию н-гексана показал что в равновесной смеси при 100 С должно содержаться: бутанов-25 4 мол. [42]
В табл. 55 и 56 приведены данные исследований изомеризации н-гексана в присутствии катализаторов типа никель - окись кремния - окись алюминия, содержащих 2, 5, 5, 7 5, 10, 15 и 20 % вес. [43]
Существуют цеолиты, позволяющие осуществлять реакцию изомеризации. Например, при помощи цеолитов типа NaY успешно осуществляют реакцию изомеризации н-гексана. Весьма эффективным катализатором для процесса изомеризации, а также для полимеризации и алкилирования является цеолит типа морденит в Na-и Н - формах. [44]
Вейс и Свеглер показали, что бифункциональная ( схема XIII) крекирующая активность настолько быстро возрастает с ростом молекулярного веса, что для углеводородов H - Ci2H26 или H - Ci6H34 ясно выраженный механизм бифункционального гидрокрекинга можно наблюдать в простом реакторе при атмосферном давлении. Этот метод аналогичен методу, использованному в опытах по исследованию природы изомеризации н-гексана, включающих испытания с каждым компонентом катализатора по отдельности и с механической смесью обоих компонентов. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5