Изомеризация - бутен
Cтраница 2
Было исследовано влияние предварительно адсорбированного аммиака на образование полимерного комплекса и изомеризацию бутена, а также зависимость этого влияния от степени заполнения поверхности аммиаком и от температуры адсорбции аммиака. [16]
Метилпропен, изобутилен [ ( СН3) 2ССН2 ], получают изомеризацией бутенов; в промышленности полимеризуется в поли-изобутилен, служащий для производства камер для шин. [17]
Первоначально ( в 30 - 40 - е годы) внимание практики привлекала лишь изомеризация бутенов - октенов, что непосредственно было связано с проблемой получения высокооктановых моторных топлив, в частности методом каталитического крекинга кероеино-газойлевых фракций над алю-мосиликатным катализатором. [18]
В этой связи представляет интерес сравнительно недавно появившаяся работа Филлипсона и Уэллса [44], посвященная изомеризации бутенов. Металлы VIII группы катализируют как гидрогенизацию, так и изомеризацию бутенов, причем иридий и платина в большей степени ускоряют первый процесс, а кобальт - второй. Поскольку при гидрогенизации всегда образуется адсорбированное промежуточное соединение С4Н9, можно было ожидать, что оно играет такую же роль и при изомеризации. [19]
Состав бутенов мало меняется с температурой, причем изменение их состава при различных температурах не является следствием изомеризации образующихся бутенов. Стереоспецифическое образование tyuc - бутена объясняется циклической структурой в переходном состоянии и указывает на важность существования геометрического фактора при взаимодействии катализатора с хе-мосорбированной реагирующей молекулой, что находится в согласии с мультшшетной теорией катализа Баландина. [20]
Реакция дегидратации бутанолов была выбрана потому, что она идет без осложняющей реакции эфирообразования [13]; кроме того, одновременно можно было изучать изомеризацию образующихся бутенов. [21]
Реакция дегидратации бутанолов была выбрана потому, что она идет без осложняющей реакции эфирообразования [13]; кроме того, одновременно можно было изучать изомеризацию образующихся бутенов. [22]
Таким образом, в работе [43] показано, что сочетание импульсной хроматографической методики с изотопной техникой и масс-спектромет-рией позволяет наметить подход к пониманию сложного механизма изомеризации бутенов. [24]
Возможность радикальной изомеризации олефинов в литературе обсуждалась [156, 192, 238], однако ее сторонники пока не представили убедительных теоретических и экспериментальных доказательств для решения вопроса о том, происходит ли изомеризация бутенов через промежуточное образование бутильного радикала путем присоединения и отщепления водорода или бутены изомеризуются через метилаллильный радикал путем отрыва и присоединения атома водорода. Часто вывод о радикальном механизме делают на основании близости селективностей изомеризации олефинов на исследуемом катализаторе и на металлах. Такое сопоставление может быть ошибочным, так как по своей природе и свойствам частицы, образую щиеся при диссоциативной хемосорбции углеводородов на металлах, которая сопровождается разрывом связей С - Н, не являются радикалами. [25]
В этой области нет работ, устанавливающих точно равновесные соотношения в их зависимости от температуры, за исключением работ, которые мы уже ранее рассмотрели в разделе изомеризации алкенов по изомеризации бутенов и пентенов. [26]
Примером системы, в которой происходит селективное образование продуктов реакции, является гидрирование с помощью пентацианокобальтата ( П): несопряженные олефины в этой реакции не восстанавливаются. Гидрирования или изомеризации бутенов при этом не происходит. [27]
Резкое отличие энергий активации реакций образования 2 - МБ и - пентаналя свидетельствует о том, что, вероятно, н-пентаналь образуется в результате изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с его ( последующим сидроформшщрованием. При этом стадия изомеризации бутенов ( является лимитирующей. Увеличение количества и-лентаналя с увеличением темиературы связано, вероятно, с усилением изомеризации бутенов-2 в бутен-1 с ростом температуры. [28]
В этой связи представляет интерес сравнительно недавно появившаяся работа Филлипсона и Уэллса [44], посвященная изомеризации бутенов. Металлы VIII группы катализируют как гидрогенизацию, так и изомеризацию бутенов, причем иридий и платина в большей степени ускоряют первый процесс, а кобальт - второй. Поскольку при гидрогенизации всегда образуется адсорбированное промежуточное соединение С4Н9, можно было ожидать, что оно играет такую же роль и при изомеризации. [29]
Каталитические свойства индивидуальных комплексов с переносом заряда обнаружены на примере активности КПЗ аминов с тетрагалоидхинонами в реакции орто-пара-превращения водорода. КПЗ фталоцианинов различных металлов с натрием в реакциях дейтероводо-родного обмена, изомеризации бутена и гидрогенизации олефинов, причем в таких условиях, в которых исходные фталоцианины в отсутствие натрия этих реакций не ведут. Заметную активность в реакции Н2 - Е) 2-обме-на проявляют также комплексы натрия со многими ароматическими углеводородами. Для этих комплексов обнаружена зависимость скорости обмена от сродства к электрону акцепторного компонента, имеющая экстремальный характер. [30]
Страницы: 1 2 3 4