Изомеризация - ароматические углеводород
Cтраница 1
Изомеризация ароматических углеводородов при высоких температурах может происходить различными путями, но нет точных указаний относительно течения этой реакции при крекинге. [1]
Изомеризация ароматических углеводородов катализируется хлористым алюминием. Вообще характерным для этого класса реакций является устойчивость ароматических ядер и миграция боковых цепей. [2]
Изомеризация ароматических углеводородов в жидком фтористом водороде сильно ускоряется при введении в систему трехфтористого бора. [3]
Изомеризация ароматических углеводородов с числом углеродных атомов восемь применяется для получения индивидуальных углеводородов, преимущественно о - и n - ксилола, используемых как продукты для производства полиэфирных смол, волокон, лаков, пластификаторов и других синтетических продуктов. [4]
Изомеризацию ароматических углеводородов можно предполагать или как процесс раскрытия цикла и образования ненасыщенного углеводорода с открытой цепью, или как перемещение двойной связи в боковую цепь, или, наконец, как перемещение радикалов в цикл, когда боковая цепь изомеризована Первая попытка изомеризовать ароматические углеводороды была сделана Якобсеном [22] при превращении дурола в триметилбензол и ксилол с 10 % хлористого алюминия при низкой температуре. Это было повторено Смитом и Кессом [37], которые обнаружили, что обработка серной кислотой вызывает у дурола и изодурола перемещение метальных групп внутри молекулы, что приводит к образованию 1 2 3 4-тетраметилбензола. Насыщенный димер несимметричного дифенилэтилена был впервые приготовлен Лебедевым и Андреевским [26], применившими в качестве катализатора димеризации флоридин. Они установили, что продукт димеризации - фенилиро ванный бутилен при нагревании до 215 с тем же самым катализатором в течение шести часов изоме-ризуется в насыщенный цикле бутено вый димер. [5]
 |
Зависимость содержания этилбензола в продуктах изомеризации от объемной скорости подачи сырья. [6] |
При изомеризации ароматических углеводородов С8 алюмо-силикатный катализатор постепенно закоксовывается, вследствие чего выходы продуктов в течение рабочего цикла меняются. [7]
При изомеризации ароматических углеводородов нанесение благородного металла на СВК-цеолит позволяет проводить процесс прц 300 - 400 С и давлении водорода 3 5 - 6 МПа, причем для ксилолов состав продуктов приблизительно такой же, как, на других алюмосиликатных катализаторах, содержащих платину ( стр. [8]
При изомеризации ароматических углеводородов с использованием метки 14С установлено перемещение алкильных заместителей от одного ядра к другому. Из этого естественного результата ( так как реакция диспропорционирования алкильных заместителей хорошо известна) был сделан неверный вывод о том, что и изомеризация алкилбензолов протекает с обменом алкильными радикалами между разными ароматическими ядрами. Более тщательные исследования показали, однако, что изомеризация ароматических углеводородов ( как и насыщенных), является внутримолекулярной реакцией. [9]
 |
Зависимость содержания этилбензола в продуктах изомеризации от объемной скорости подачи сырья. [10] |
При изомеризации ароматических углеводородов С8 алюмо-силикатный катализатор постепенно вакоксовывается, вследствие чего выходы продуктов в течение рабочего цикла меняются. [11]
 |
Содержание изомеров в равновесной смеси ароматических углеводородов С8 и в смеси ксилолов в зависимости от температуры. [12] |
Тепловой эффект реакций изомеризации ароматических углеводородов С8 невелик и может быть как больше, так и меньше нуля. Реакции изомеризации ксилолов при использовании кислотных катализаторов описываются кинетическими уравнениями первого порядка. [13]
Промышленные процессы основаны на изомеризации ароматических углеводородов С8 в присутствии различных катализаторов. Эта обратимая реакция позволяет получить из любого изомера близкую к термодинамически равновесной смесь п -, м -, о-ксилолов и этилбензола. Изомеризацию проводят обычно при 200 - 550 С. В этих условиях концентрация изомеров ароматических углеводородов С8 в равновесной смеси может быть следующей ( в мол. [14]
Возможно, что, изомеризация ароматических углеводородов протекает через промежуточное образование нафтеновой структуры. [15]
Страницы: 1 2 3 4