Изомеризация - ароматические углеводород
Cтраница 2
 |
Основные показатели качества индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8, получаемых в промышленности. [16] |
Общей тенденцией развития процессов изомеризации ароматических углеводородов С8 является переход от жидкофазных процессов на кислотных катализаторах к газофазным процессам в среде водорода на бифункциональных катализаторах. В таких условиях значительно увеличивается срок службы катализатора, одновременно удается изомеризовать этилбензол в ксилолы. [17]
В 1982 г. установка изомеризации ароматических углеводородов С8 в составе комплекса установок по производству п -, о-ксилола ПО Киришинефтеоргсинтез переведена на платиновый цеолитсодержащий катализатор ИК-78, разработанный в НПО Леннефтехим. Катализатор ИК-78 эксплуатируется при повышенной массовой скорости подачи сырья - около 3 ч 1; загрузка катализатора снижена приблизительно вдвое - аналогично новым зарубежным катализаторам марок О-750 и К-8830. Продолжительность межрегенерационного периода для катализатора ИК-78 превышает 4 года. [18]
В качестве кислотных катализаторов изомеризации ароматических углеводородов в промышленности применяют преимущественно галогенированный у-оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты. В состав бифункциональных катализаторов дополнительно вводят платину или другие металлы этой группы. [19]
На основе экспериментальных работ по изомеризации ароматических углеводородов С8 на алюмосиликатном катализаторе были вычислены относительные скорости протекающих реакций в зависимости от парциальных давлений углеводородов и их концентраций [ 2, с. В расчетах было сделано допущение, что диспропорционп-рованию подвергаются только диметилбензолы, и скорость их превращения одинакова, а этилбензол крекируется с образованием бензола и этилена. По-видимому, это допущение может быть сделано при использовании высокоактивного алюмосиликатного катализатора каталитического крекинга. [20]
На основе экспериментальных работ по изомеризации ароматических углеводородов С8 на алюмосиликатном катализаторе были вычислены относительные скорости протекающих реакций в зависимости от парциальных давлений углеводородов и их концентраций [ 2, с. В расчетах было сделано допущение, что диспропорциони-рованию подвергаются только диметилбензолы, и скорость их превращения одинакова, а этилбензол крекируется с образованием бензола и этилена. По-видимому, это допущение может быть сделано при использовании высокоактивного алюмосиликатного катализатора каталитического крекинга. [21]
Таким образом, использование процессов изомеризации ароматических углеводородов С8 в схемах со специальными методами получения ксилолов каталитическим риформингом ( без включения экстракции или экстрактивной перегонки), а также применение адсорбционных методов выделения индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8 позволит значительно упростить и удешевить производство п - и о-ксилола. [22]
Таким образом, использование процесвов изомеризации ароматических углеводородов С8 в схемах со специальными методами получения ксилолов каталитическим риформингом ( без включения экстракции или экстрактивной перегонки), а также применение адсорбционных методов выделения индивидуальных изомеров ароматических углеводородов С8 позволит значительно упростить и удешевить производство п - и о-ксилола. [23]
Более узким применением процесса катформинга является изомеризация ароматических углеводородов. [24]
В качестве кислотных компонентов промышленных катализаторов изомеризации ароматических углеводородов С8 применяют преимущественно галогенированный оксид алюминия, аморфные и кристаллические алюмосиликаты. [25]
В нефтехимической промышленности нашли широкое применение процессы изомеризации ароматических углеводородов, позволяющие увеличить ресурсы - о - и п-ксилола - ценного сырья для производства полиэфирных волокон, смол, лаков. [26]
 |
Результаты получения п - и о-ксилола с использованием процесса октафайнпнг ( в вес. %. [27] |
Характерной особенностью процесса изомар является проведение реакции изомеризации ароматических углеводородов в смеси с нафтеновыми углеводородами С8, содержание которых близко к их термодинамически равновесной концентрации. В таких условиях реакции гидрирование ароматических углеводородов протекать не должно. Однако, поскольку нафтеновые углеводороды частично подвергаются деструкции, незначительное гидрирование ароматических углеводородов С8 все же наблюдается. [28]
Интересной реакцией, тесно связанной с реакцией изомеризации ароматических углеводородов, является перенос алкильных групп от одной молекулы ароматического углеводорода к другой. [29]
 |
Результаты получения п - и о-ксилол а с использованием процесса октафайшшг ( в вес. %. [30] |
Страницы: 1 2 3 4