Изомеризация - ароматические углеводород
Cтраница 3
Характерной особенностью процесса изомар является проведение реакции изомеризации ароматических углеводородов в смеси с нафтеновыми углеводородами С8, содержание которых близко к их термодинамически равновесной концентрации. В таких условиях реакции гидрирование ароматических углеводородов протекать не должно. Однако, поскольку нафтеновые углеводороды частично подвергаются деструкции, незначительное гидрирование ароматических углеводородов С8 все же наблюдается. [31]
 |
Изомеризация кумола. [32] |
Результаты исследований показывают, что в принятых условиях изомеризации ароматических углеводородов активность изопропильнои группы настолько велика, что в ходе реакции происходит отщепление этой группы от ароматического кольца. [33]
На основе полученных результатов можно заключить, что для изомеризации ароматических углеводородов также следует использовать водородные формы цеолитов с минимальным остаточным содержанием натрия. [34]
 |
Изомеризация ксилолов на катализаторе катформинга. [35] |
Этот пример превращения ароматических углеводородов Cg в параксилол наглядно показывает эффективность процесса катформинга для изомеризации ароматических углеводородов. В Японии фирма М ицуи петрокемикл индастрис сооружает установку по производству параксилола мощностью 5 тыс. т в год. При этом предусматривается изомеризовать орто - и метаксилолы в параксилол посредством процесса катформинга. [36]
В ранних работах платину осаждали на аморфных алюмосиликатах, что позволило получить катализаторы, достаточно активные при изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов. [37]
Как и в случае аморфных алюмосиликатов, использование цеолитов ( без благородных металлов) представляет наибольший интерес для изомеризации ароматических углеводородов. Некоторые данные о режимах такой изомеризации приведены в табл. III. [38]
Затронув вопрос об изомеризации на полифункциональных катализаторах ароматических углеводородов, в заключении этой главы мы считаем необходимым остановиться на этих реакциях К Принципиально изомеризацию ароматических углеводородов ( например, ксилолов или зтилбензола) можно провести в две стадии. [39]
В процессе каталитической гидроочистки сырого бензола серосодержащие примеси подвергаются гидрированию с образованием соответствующих углеводородов и сероводорода, происходит насыщение непредельных соединений, частичное гидрирование и изомеризация ароматических углеводородов. В результате продукты гидроочистки имеют, как правило, более сложный состав, чем исходные фракции сырого бензола. Разделение такой системы на ректификационной колонне осложняется образованием азеотропных смесей между ароматическими и неароматическими углеводородами. [40]
Это наблюдение свидетельствует о том, что первоначальными продуктами циклизации парафиновых углеводородов являются именно эти соединения, а образование триметил-бензолов является уже результатом дальнейших реакций изомеризации ароматических углеводородов. [41]
При изомеризации ароматических углеводородов - С8 под давлением водорода на платиновых катализаторах одновременно протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов, деструкции и дегидрирования нафтеновых углеводородов, деалкилирования и диспропорционирования ароматических углеводородов и коксообразо-вания. Удельный вес каждой из этих реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья. [42]
В случае вторичных и третичных алкильных групп различия в легкости их внутримолекулярного и межмолекулярного перемещения в значительной мере сглаживаются. Поэтому изомеризация ароматических углеводородов, содержащих подобные группы, может протекать как по внутримолекулярному механизму, так и путем межмолекулярного перераспределения алкильных заместителей. [43]
При изомеризации ароматических углеводородов С8 под давлением водорода на платиновых катализаторах одновременно протекают реакции гидрирования ароматических углеводородов, деструкции и дегидрирования нафтеновых углеводородов, деалкилирования и диспропорционирования ароматических углеводородов и коксообразо-вагшя. Удельный вес каждой из этих реакций зависит от типа применяемого катализатора, условий проведения процесса и состава исходного сырья. [44]
Таким образом, согласно современным представлениям, в отличие от существовавшей ранее точки зрения [5, 45, 248, 288] апротонные кис - лоты Льюиса ( Aids, AlBr3, BF3) не принимают непосредственного участия в процессе изомеризации. В соответствии с этим изомеризация ароматических углеводородов может протекать и в отсутствие кислот Льюиса под влиянием сильной протонной кислоты, но в этом случае для достижения заметной скорости превращения приходится проводить реакцию при более высокой температуре. [45]
Страницы: 1 2 3 4