Изомеризация - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Изомеризация парафиновых углеводородов является одной из реакций, протекающих при каталитическом риформинге с бифункциональными алюмоплатиновыми катализаторами ( см. гл. [1]
Изомеризация парафиновых углеводородов С10 - С2о осуществляется с целью получения низкозастывающих керосинов - топлив для реактивных двигателей, зимних сортов дизельного топлива и низкозастывающих масел. [2]
Изомеризация парафиновых углеводородов на хлориде алюминия освещена в работах [1-4] J Хлорид алюминия, обеспечивая термодинамически благоприятные условия протекания реакции, позволяет осуществлять ее при 50 - 150 С. Эта температура способствует образованию продуктов, обогащенных разветвленными изомерами. [3]
Изомеризация парафиновых углеводородов до уровня, определяющегося устанавливающимся равновесием, является эффективным путем повышения октановых чисел легких парафиновых компонентов. Достигаемое таким образом равновесное октановое число снижается с увеличением числа углеродных атомов в молекуле исходного сырья и с повышением температуры реакции. В табл. 2 приводится также равновесная концентрация изопентана при различных значениях температуры в соответствии с опубликованными [7] экспериментальными данными. Данные для пентановой фракции пересчитаны на продукт, не содержащий неопентана, так как в продуктах, получаемых на кислотных катализаторах, этот изомер практически отсутствует. Поскольку парафиновые углеводороды С5 и С6 составляют по подсчетам [7] около 20 % от общего объема производства товарных автомобильных бензинов в США, октановое число этих углеводородов имеет исключительно важное значение для общей картины. [4]
 |
Влияние парциальных давлений к-пентана и водорода на скорость изомеризации. [5] |
Изомеризация парафиновых углеводородов на бифункциональных платиновых катализаторах является относительно медленной реакцией. [6]
Изомеризации парафиновых углеводородов сопутствуют реакции гидрокрекинга и диспропорционирования. Для каждого катализатора и углеводорода должны быть выбраны оптимальные условия, при которых эти побочные реакции сводятся к минимуму. [7]
Изомеризация парафиновых углеводородов на твердом катализаторе идет по двум направлениям: гидрирование-дегидрирование и собственно изомеризация. Когда молекула углеводорода достигает катализатора, один из атомов водорода этой молекулы адсорбируется на металлическом центре, а связанный с ним атом углерода - на кислотном центре. [8]
Изомеризация парафиновых углеводородов сопровождается побочными реакциями крекинга и диспропорционирования; для подавления этих реакций и поддержания активности катализатора на постоянном уровне процесс проводится при давлениях водорода 2 0 - 4 0 МПа и циркуляции водородсодержащего газа. [9]
Изомеризация парафиновых углеводородов, особенно н-бутана и н-пен-тана, имеет большое промышленное значение. Изобутан - важнейшее сырье для получения 2 2-диметилбутана, 2 2 3-триметилбутана и 2 2 4-триметилпен тана методом алкилирования, а изопентан применяют непосредственно как компонент высокооктанового топлива. [10]
 |
Результаты дегидроциклизации н-гептана на различных катализаторах. [11] |
Изомеризация парафиновых углеводородов на алюмомолибд ( новом катализаторе протекает менее интенсивно, чем на алюмопл; типовом, и содержание изомеров далеко не достигает возможно равновесной концентрации. Вследствие значительного количеств кокса, образующегося при дегидроциклизации парафиновых угл водородов, длительность рабочего цикла при риформинге на алн момолибденовом катализаторе весьма мала. [12]
Изомеризация парафиновых углеводородов является одной из реакций, протекающих при каталитическом риформинге с бифункциональными алюмоплатиновыми катализаторами ( см. гл. [13]
Изомеризация парафиновых углеводородов в присутствии хлористого алюминия сопровождается побочной реакцией крекинга, интенсивность которой в значительной степени зависит от температуры. [14]
Обычно изомеризация парафиновых углеводородов проходит через стадию образования олефинов, которые при гидрокрекинге активнее подвергаются изомеризации. Непосредственно изомеризация парафиновых углеводородов может проходить в присутствии более активных изомеризующих катализаторов на цеолитной основе. [15]
Страницы: 1 2 3 4