Cтраница 4
Сырьем для процессов изомеризации парафиновых углеводородов служат индивидуальные парафиновые углеводороды или узкие фракции, обогащенные этими углеводородами. [46]
Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются в основном бифункциональными и представляют каталитические системы металл - носитель. [47]
В качестве катализаторов изомеризации парафиновых углеводородов используются главным образом металлы платиновой группы на носителях кислотного типа ( окись алюминия, алюмосиликат, цеолит), обладающие высокой селективностью. Оптимальная степень изомеризации достигается при 300 - 400 С и выше. [48]
Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются каталитическими бифункциональными системами металл - носитель. [49]
Современные промышленные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов являются каталитическими бифункциональными системами, состоящими из металлов окислительно-восстановительного типа и носителя с кислотными свойствами. [50]
Такое объяснение механизма изомеризации парафиновых углеводородов подтверждается экспериментально. При изомеризации к-гексгна и и-гептана в присутствии сплавов AlCI3 - NaCl в изо-меризате установлено наличие замещенных циклопропанов. [51]
Интересно сопоставить результаты изомеризации парафиновых углеводородов состава С12 - Ci6 с результатами изомеризации соответствующих непредельных углеводородов ( см. гл. [52]
Повышение октанового числа изомеризацией парафиновых углеводородов имеет свои пределы, ограничиваемые октановыми числами получающихся при этом изомеров. Очевидно, что пределы октановых чисел углеводородных смесей, которые могут быть получены изомеризацией парафиновых углеводородов, определяются октановым числом равновесной смеси углеводородов при температуре риформинга. [53]
В главе VIII - изомеризация парафиновых углеводородов - охвачен не весь материал по данному вопросу. Отчасти этот недостаток можно объяснить тем, что изомеризацию парафиновых углеводородов нельзя рассматривать оторванно от изомеризации олефинов, поскольку, как это уже считается установленным, изомеризация парафиновых углеводородов протекает через промежуточную реакцию образования олефинов и соответствующего иона карбония. [54]
Стимулирующая роль олефпнов в изомеризации парафиновых углеводородов вначале оставалась незамеченной, так как при использовании в этом процессе галогенидов металлов всегда в той или иной степени имел место крекинг и олсфины являлись обычным побочным продуктом, па который не обращалось, внимания. Лишь недавно было обнаружено, что чистый / - бутан при температуре 100 ( еще до начала его крекинга) хлористым алюминием не нзомеризуется. Но достаточно ввести в эту систему 2 43 % бутенов, как начинается изомеризация бутана. [55]
В нефтехимическом синтезе реакции изомеризации олефи-новых и парафиновых углеводородов имеют большое значение, так как позволяют получать из парафинов и олефинов нормального строения углеводороды с разветвленной цепью. [56]
Весьма важное практическое значение имеет изомеризация парафиновых углеводородов. Повышение температуры реакции сдвигает равновесие реакции в сторону парафинов нормального строения. При увеличении молекулярной массы парафинов равновесная степень их превращения в изомеры возрастает. Расчеты показали, что при изомеризации парафиновых углеводородов С9 - С16 в равновесной скеси преобладают диметилзамещенные углеводе роды. [57]