Cтраница 1
Изомеризация эфиров P ( OR) 3 в эфиры монофосфиновых кислот совершается, как показали мои исследования, под влиянием галоидных алкилов. [1]
Однако прототропная изомеризация эфиров диаллилфосфино-вой кислоты до сих пор не исследована. [2]
При изомеризации эфиров фосфористой кислоты вида Р ( СШ) з в эфиры фосфиновых кислот вида RPO ( OR) 2 галоидгидрины играют роль катализаторов. [3]
Механизм изомеризации эфиров пиненгидрата в эфиры борнеола, а этих последних в эфиры камфенгидрата изложен в гл. Первой стадией реакции является диссоциация эфира с образованием иона карбония, второй - изомеризация этого иона, третьей-ассоциация иона карбония с кислотным анионом. Все эти стадии протекают синхронно. При действии на непредельные углеводороды кислых катализаторов, подобных алю-мосиликатному, ионы карбония образуются не в результате диссоциации эфира, получающегося на поверхности катализатора, а в результате захвата молекулой непредельного углеводорода протона, отщепляемого катализатором. [4]
Механизм изомеризации эфиров пиненгидрата в эфиры борнеола, а этих последних в эфиры камфенгидрата, изложен в главе III. [5]
Реакция изомеризации эфиров фосфористой кислоты в присутствии галоидалкилов представляет собой каталитическую реакцию, протекающую до конца, при которой побочных продуктов не образуется. [6]
Изучая изомеризацию пикриловых эфиров оксимов бензофенона и ацетофено-на в N-пикрилпроизводные бензанилида и ацетанилида, Чапман нашел, что скорость процесса сильно зависит от полярности растворителя. [7]
Систематически изучена изомеризация а-оксиалкилфосфиновых эфиров. [8]
Для реакции изомеризации р-оксикротонового эфира в ацетоуксусный эфир при 25 С концентрации исходного вещества ( все концентрации в моль / л) приведены в таблице. [9]
В случае изомеризации эфиров фосфористой кислоты та схема, которую я предложил, сама по себе чрезвычайно проста, и тем не менее она очень помогает постановке многих вопросов, связанных с вопросом о каталитических реакциях, вообще, и о скоростях реакций, в частности. [10]
Исследована реакция прототэопной изомеризации эфиров диаллилфосфиновой кислоты. В результате реакции получены эфиры дипропенилфосфиновой кислоты, охарактеризованные методами ИК, ЯМР 1Н и 31Р спектроскопии. [11]
Изучив относительную скорость изомеризации эфиров Р ( ОС4Н9) 3, СвН5Р ( ОС4Н9) 2 и ( СвН5) 2Р ( ОС4Н9), я определил, пользуясь уже калориметрическим методом, относительную скорость реакции присоединения к тем же эфирам серы и из сопоставления данных пришел к выводам, которые и будут изложены после описания произведенных мною опытов. [12]
Для идентификации продуктов изомеризации эфиров I нами были синтезированы фосфазены Па - Пв из 1-дихлорфосфонил - 2 2 2-диэтилхлорфос-фазена ( Ilia) и соответственно метилата, этилата и пропилата натрия. [13]
Между скоростью реакции изомеризации эфиров P ( OC4H9) 3 ( fs0), ( СбН5) Р ( ОС4Н9) 2 ( шэ) и ( CeH5) 2P ( OC4H9) ( iso) и скоростью реакции присоединения S к тем же эфирам наблюдается ясно выраженный параллелизм. [14]
Более подробное изучение условий изомеризации эфиров Р ( ОП) ч, также изучение афпров фосфиновых кислот н самих фосфиновых кислот составят в будущем предмет дальнейших исследований автора. [15]