Конформационная изомерия

Cтраница 1

Конформационная изомерия присуща молекулам, которые имеют одинаковые молекулярные формулы и строение ( а в случае возможности конфигурационной изомерии - одинаковые конфигурации), но различные конформации. [1]

Конформационная изомерия играет определенную роль и в реакциях циклопентановых систем. [2]

Конформационная изомерия довольно широко проявляется в хе-латных комплексных соединениях. [3]

Конформационная изомерия хорошо известна для органических соединений, например: циклогексан в формах ванны и кресла - изомеры, содержащие родственные группы в аксиальном или экваториальном положениях. [4]

Конформационная изомерия специфична для хелатных комплексов. Конформационные изомеры отличаются друг от друга пространственным расположением атомов в циклах и переходят друг в друга без разрыва связей. Конформационную изомерию вызывает, например, шестичленный несопряженный цикл, присутствуя в одной комплексной частице в форме ванны, а в другой - в форме кресла. [5]

Конформационная изомерия циклоалканов, в особенности циклогексана, будет рассмотрена сравнительно подробно вследствие ее важного значения для химии многих органических веществ природного происхождения. [6]

Явление конформационной изомерии в замещенных циклогексана было открыто Хасселем [45] и в дальнейшем получило экспериментальное и теоретическое обоснование в работах Бартона, Питцера, Прелога [46] и других исследователей. Тот факт, что замещение атома водорода в циклогексане другим атомом или группой атомов дает лишь один наблюдаемый изомер, привел Хасселя к представлению об инверсии кольца. Поскольку барьер инверсии во всех этих соединениях невелик - около 11 ккал / моль, провести разделение конформационных изомеров при обычных температурах не удается. [7]

Особенно характерно явление конформационной изомерии для циклических соединений с одинарными ст-связями. Одной из простых молекул такого типа является циклогексан. [8]

В алициклическом ряду возможна также конформационная изомерия. [9]

У полизамещенных производных циклогексана возможна более сложная конформационная изомерия. [10]

У полизамещенных производных циклогексана возможна более сложная конформационная изомерия. [11]

S. Энергетика коиформациои-иых превращений циклогек-саиа. [12]

У полизамещенных производных циклогексана возможна более сложная конформационная изомерия. Из-за легкости инверсии кольца полизамещенные циклогексаны имеют такую конформацию, при которой число аксиально ориентированных заместитедей наименьшее. Переход заместителя из аксиального положения в экваториальное сопровождается энергетическим выигрышем. [13]

В алициклическом ряду имеет существенное значение также конформационная изомерия. Она рассматривается в последнем разделе этой главы ( стр. [14]

Шаростержневые модели цис - и тпряне-изомеров 1 2-диметилциклопропанов. [15]

Страницы: 1 2 3 4