Изопропенилацетат
Cтраница 1
Изопропенилацетат в кислой среде ведет себя как смесь кетена с ацетоном и в свою очередь может употребляться как ацетилирующее средство для енолов. [1]
Изопропенилацетат с успехом применяют для енолацетили-рования не только монокарбонильных соединений, но и а -, р -, - - и б-дикетонов. [2]
Изопропенилацетат, 1-метилвинилацетат уксусноизо-пропениловый эфир СН3СООС ( СН3) - СН2, легковоспламеняющаяся жидкость. [3]
Изопропенилацетат в свою очередь является хорошим ацетили-рующим агентом. [4]
Изопропенилацетат, 1-метилвинилацетат уксусноизо-пропениловый эфир СН3СООС ( СН3) - Chb, легковоспламеняющаяся жидкость. [5]
Нами вместо изопропенилацетата был применен более доступный винилацетат. [6]
Закономерности термической изомеризации изопропенилацетата в ацетилаце-тон. [7]
Сополимеры винилацетата и изопропенилацетата предлагаются для смешивания с полиакрилонитрилом при получении синтетического волокна ( Амер. [8]
Не вошедший в реакцию изопропенилацетат определяют бромирова-нием, титриметрически или спектрофотометрически. [9]
Интерес представляет производное кетена - изопропенилацетат, СН2С ( СН3) - ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с избытком ацетона при наличии в жидкости 1 - 1 4 % серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. [10]
 |
Выходы кетена из ацетона по данным Мори. [11] |
Интерес представляет производное кетена - изопропенилацетат, СН2С ( СН3) - ОСОСН3, который является продуктом ацетилирования энольной формы ацетона. Это соединение синтезируют действием кетена на ацетон в присутствии кислоты как катализатора. Изопропенилацетат можно получить легко и с хорошим выходом реакцией кетена с избытком ацетона при наличии в жидкости 1 - 1 4 % серной кислоты или ацетилсульфонуксус-ной кислоты. Изопропенилацетат служит превосходным ацетилирующим средством, так как в кислой среде распадается на ацетон и кетен, из которых последний тотчас же действует на вещество, подвергаемое ацетилированию. [12]
Значительно более удобным реагентом енолацетилирования является изопропенилацетат. Енолацетилирование с помощью изопропе-нилацетата, основанное на его разложении при действии кислотных катализаторов на ацетон и кетен, является равновесной реакцией и проводится с непрерывной отгонкой ацетона по мере его образования. В качестве катализаторов в реакции используются концентрированная серная кислота, соляная, бромистово-дородная, хлорсульфоновая и фторсульфоновая кислоты, метан-сульфокислота. [13]
Исследована кинетика кислотного метано-лиза винилацетата и изопропенилацетата в присутствии H2SO4 при т-ре 30 - 60 С. [14]
Нагревание триендиона ( 419) с изопропенилацетатом приводит к ацетату Д8 14 -дегидроэстрона ( I) ( выход 20 %), из которого был осуществлен синтез ряда 19-норандро-станов раз личной степени ненасыщенности. [15]
Страницы: 1 2 3 4