Cтраница 2
Таким образом, синтез на основе фенола и изопропенилацетата в условиях, описанных выше, протекает с низким выходом продукта и потому этот способ получения дифенилолпропана не может конкурировать с более эффективным процессом конденсации фенола с ацетоном. [16]
При ацилирозании триэтилстаннилацетона хлористым ацетилом получены [183] хлористое триэтилолово и изопропенилацетат. Ацетилаце-тон в продуктах реакции не обнаружен. [17]
Многие ацетаты енолов получают нагреванием кетона с уксусным ангидридом или изопропенилацетатом в присутствии небольших количеств хлорной, серной или n - толуолсульфоновой кислот, катализирующих енолизацию. [18]
Многие ацетаты енолов получают нагреванием кетона с уксусным ангидридом или изопропенилацетатом в присутствии небольших количеств хлорной, серной или / г-толуолсульфоновой кислот, катализирующих енолизацию. [19]
Следует отметить, что условия получения продуктов присоединения для винилацетата и изопропенилацетата являются несколько отличными. Это различие объясняется различной устойчивостью продуктов присоединения. [20]
Из а-гало-а-арилацетофенона типа ( 1) не удается получить енолацетат реакцией с изопропенилацетатом; превращение же в енолят натрия под действием метилата натрия с последующей обработкой хлористым ацетилом дает енолацетат с низкими выходами. [21]
При фракционировании вышекипящих фракций получают около 25 г вещества, содержащего 2 единицы изопропенилацетата на 1 единицу диэтилфосфита; т, кип. [22]
Такой деградирующий или аллильный перенос цепи наблюдается при полимеризации хлористого аллила [12] и изопропенилацетата [68] и, по-видимому, объясняет плохую полимеризуемость большинства оле-финов, содержащих аллильный водород. Успешная полимеризация кар-бонил - и других аналогичным образом сопряженных олефинов с аллильным водородом, например метилметакрилата и метакронитрила, является следствием того, что константа переноса для атаки на аллильный водород мала, или же результатом того, что эти мономеры достаточно реакцион-носпособны, чтобы они могли быть быстро атакованы любым аллильным радикалом, который может образоваться, или же следствием комбинированного действия обеих этих причин. [23]
При взаимодействии метилацетилена с уксусной кислотой в присутствии BF3 в эфирном растворе был получен изопропенилацетат. [24]
Хотя ацетилирующим агентом в этом случае является, по-видимому, кетен, образующийся при диссоциации изопропенилацетата, внешне реакция выглядит как превращение одного ацетата в другой. [25]
Это является кос венным доказательством того, что продукты присоединения к винилацс-тату ( I) и к изопропенилацетату ( IV), по-видимому, имеют приведенный в уравнениях 1 и 3 состав. Для продукта присоединения к винилацетату такой состав является несомненным, так как он подтвержден анализом. [26]
К раствору 2 79 г изоандростерона в 20 мл изопропенилаце-тата прибавляют 1 мл каталитического раствора ( смесь 5 мл изопропенилацетата и 0 1 мл концентрированной серной кислоты) и за 2 ч отгоняют приблизительно 5 мл ацетона. Затем к реакционной смеси прибавляют еще 20 мл изопропенилацетата, содержащего 1 мл каталитического раствора, и за 2 ч отгоняют еще около половины объема смеси. [27]
К 11, 8 г ( 10 05 моля) метокситриэтилолова прибавляют 5 г ( 0 05 моля) изопропенилацетата. Реакционная смесь заметно разогревается. После получасового нагревания при 40 - 50 С отгоняют метилацетат и остаток перегоняют в вакууме. [28]
В присутствии эфирата трехфтористого бора и красной [633, 649, 650] или желтой окиси ртути [651] или ацетата ртути [652] винилацетат [649, 650, 652] и изопропенилацетат [652] присоединяют различные первичные и вторичные спирты, образуя симметричные ацетали. [29]
Отношение констант скоростей реакций присоединения трет - бутил перекисного радикала к мономерам и замещения водорода у их гидрированных аналогов ( изопропенилацетата и изопропил-ацетата, метилметакрилата и метшгизобутирата, стирола и этил-бензола) составляет соответственно 4 2; 6 7 и 13 0 [118], что также свидетельствует о преобладании реакции присоединения перекисных радикалов. [30]