Изопропилбен-зол

Cтраница 1

Изопропилбен-зол, или так называемый кумол, получали этим способом на отечественных и зарубежных заводах примерно до начала 50 - х годов. [1]

Распределение изопропилбен-зола в органах отличается при коротких и длительных экспозициях. [2]

Для определения гидроперекиси изопропилбен-зола рекомендуется метод, основанный на разрушении ее серной кислотой и колориметрическом определении образовавшегося фенола [ 46, с. Чувствительность метода 0 5 мкг в анализируемом объеме, однако определению мешает фенол. [3]

Эрлифтный аппарат с соосной барбо-тажной трубой. [4]

Для реактора окисления изопропилбен-зола секционирование дает эффект, поскольку продукт реакции - гидроперекись изопропилбензола неустойчива и скорость разложения тем выше, чем больше концентрация гидроперекиси. Так как барботаж воздуха способствует смешению сырья с продуктами реакции, то с целью уменьшения концентрации гидроперекиси в объеме реактора его секционируют. В этом случае высокие концентрации гидроперекиси имеют место только в последних секциях. В первых по ходу продукта секциях концентрация гидроперекиси невелика и, значит, мала скорость разложения. [5]

Инициатор полимеризации ( гидроперекись изопропилбен-зола) допускается поставлять в таре предприятия-изготовителя. [6]

Для достижения более полного превращения изопропилбен-зола в а-метилстирол необходима циркуляция изопропилбензола через реактор, что также повышает энергетические затраты; понижение давления в реакторе ниже 0 01 атм невыгодно как конструкционно, так и энергетически. [7]

Хок и Кропф16 метилировали гидроперекись изопропилбен-зола с помощью диазометана при 15 С в различных растворителях, из которых наилучшими оказались циклогексаны и петролейный эфир. В этих растворителях выход о-метил-гидро-перекиси изопропилбензола составил соответственно 77 1 % и 64 5 % от теоретического а - Метилгидроперекись изопропилбензола СбН5С ( СН3) 2О - О - СН3 представляет собой жидкость с Ашп. С ( при остаточном давлении 0 2 мм рт. ст.), плотностью df 0 985 и показателем преломления п01 4986; реагирует с роданидом железа и с иодистьщ калием в уксусной ислоте. [8]

Особенно широкое применение нашла гидроперекись изопропилбен-зола, являющаяся основным промежуточным продуктом при получении фенола и ацетона по новому способу. [9]

Определению не мешают зо-пропилбензол; гидроокись изопропилбен-зола, малеиновый и фталевый ангидриды, перекись бензоила; диметиланилин и кумарон. [10]

Дегидрирование этилбензола в стирол по Митчеллу. [11]

Никельс и его сотрудники [85] изучали дегидрирование изопропилбен-зола ( кумола) в а-метилстирол. [12]

Алкилирование бензола в кипящем слое алюмоси-ликатного пылевидного катализатора. [13]

При температуре выше 350 С экспериментальный выход изопропилбен-зола уменьшается, и это совпадает с началом уменьшения равновесного выхода указанного углеводорода. [14]

Определению бензола не мешают ксилол, этилбензол и изопропилбен-зол; определению толуола они мешают. [15]

Страницы: 1 2 3 4