Изопропилбен-зол

Cтраница 4

Для алкилирования бензола пропиленом обычно применяют хлорид алюминия, серную кислоту, фосфорную кислоту иа кизельгуре и цеолитные катализаторы. При выборе катализатора следует учитывать требования к качеству изопропилбен-зола, используемого для дальнейшей химической переработки. В зависимости от катализатора и технологических параметров процесса алкилирование бензола пропиленом может протекать в жидкой либо в паровой фазе. [46]

Реакционную массу, содержащую 20 - 30 % гидроперекиси изопропилбен-зола, про мывают 2 - 3 раза небольшими порциями 1 - 2 % - ного раствора едкого натра для удаления фенола и кислот. Промытую смесь охлаждают до 0 - 5 С и постепенно при размешивании и охлаждении приливают к ней 31 1 % - ный раствор едкого натра в количестве 100 - 105 % от теоретического для образования натриевой соли из содержащейся в реакционной массе гидроперекиси. Уже во время приливания щелочи из раствора начинают выпадать кристаллы шестизодной натриевой соли. [47]

Возможная глубина механического обезвоживания примерно равна влагосодержанию каучука, соответствующего содержанию адсорбционно-связанной влаги. Поскольку летучие вещества ( такие, как а-метилстирол, этилбензол, изопропилбен-зол и стирол), связаны с полимером адсорбционно, их удаление из каучука при механотермическом обезвоживании ухудшается. Снижение содержания этих летучих веществ может быть осуществлено в процессе охлаждения каучука после механотермиче-ского обезвоживания. [48]

Влияние температуры на. [49]

Побочные продукты получаются главным образом в результате распада гидроперекиси, поэтому основной задачей при окислении изопропилбензола является предохранение ее от такого распада. С повышением температуры скорость реакции окисления растет, но при этом снижается выход гидроперекиси на затраченный изопропилбен-зол за счет ее разложения. [50]

Показаны широкие возможности применения указанных адсорбентов для анализа различных смесей органич. Приведены примеры разделения смесей газов, газообразных углеводородов, алкилбензолов, углеводородов Св - С10 и технического изопропилбен-зола. [51]

Для этого из жидких продуктов пиролиза выделяется узкая фракция с пределами кипения 130 - 160 С с содержанием - 30 - 50 % стирола и его гомологов. При нагревании этой фракции при температуре от 80 до 130 С в присутствии инициатора полимеризации - гидроперекиси изопропилбен-зола, стирол и родственные ему углеводороды полимеризуются и выпадают в осадок, образуя порошок полистирола. [52]

Кр - константа равновесия, а побочной является реакция димеризации пропилена в гексен-1 или реакция тримеризации пропилена в нонилены. Присутствие олефинов в смеси с изо-пропилбензолом нежелательно, так как непредельные углеводороды легче окисляются кислородом воздуха, чем изопропилбен-зол. Продукты окисления олефинов снижают качество целевого продукта - гидропероксида изопропилбензола и, кроме того, они тормозят процесс окисления изопропилбензола, из которого получают фенол и ацетон. [53]

Влияние отношения между алкилышми группами и бензольными кольцами в реакционной смеси на выход продуктои реакции. [54]

Для промышленного этилирования бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно мешать разделению бензола, моноэтилбензола и полиэтилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [55]

Для промышленного этилирования бензола этиленом последний должен быть чистым. Он не должен содержать гомологов этилена, как пропен или бутен, потому что образование даже небольших количеств изопропилбен-зола может сильно метать разделению бензола, моноэтилбензола и полиэтилбензола из-за налегания друг на друга температур кипения компонентов смеси. Этилен должен быть практически свободен также от кислорода и окиси углерода, так как эти газы увеличивают расход безводного хлористого алюминия. [56]

Следует, однако, отметить, что делать априорный расчет состава продуктов алкилирования на основе только стабильности карбокатионов нельзя, так как важную роль имеют и кинетические факторы, которые вносят значительные коррективы в направленность протекания реакции. Например, в соответствии с термодинамическими данными, пропилхлорид должен преимущественно превращаться в более стабильный изопротшл-ка-тион, который пр и атаке бензола должен давать изопропилбен-зол. Образование значительных количеств пропилбензола при алкилировании бензола этим агентом в присутствии А1С13 можно объяснить тем, что первичный алкил-катион в силу своей высокой реакционной способности присоединяется к ароматическому ядру раньше, чем произойдет его перегруппировка. [57]

Страницы: 1 2 3 4