Cтраница 2
Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен-зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения1 микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [16]
Нами разработаны методики газохроматографического анализа продуктов каталитического окисления изопропилбен-зола и этилбензола в соответствующие гидроперекиси, продуктов дегидроциклизации н-гептана, жидких продуктов процесса окисления этилена в ацетальдегид и методика определения микропримеси ацетилена в этилене, используемом для получения полиэтилена. [17]
![]() |
Алкилирование бензола пропан-пропиленовой фрак цией на алюмосиликатном катализаторе.| Влияние температуры на расчетные ( 1 и опытные ( 2 конверсии пропилена при V3 5 и Р202 6 - 104 Па. [18] |
В работе [135] проведено сравнение термодинамических и экспериментальных выходов изопропилбен-зола, полученного алкилированием бензола пропан-пропиленовой фракцией состава, мае. [19]
На примере реакции бензола с изопропилхлоридом показано влияние на выход изопропилбен-зола молярных отношений реагентов, катализатора и времени. Основным продуктом реакции является и-изопропилхлорбензол. [20]
![]() |
Условия равновесия реакции этилирования бензола при 95, с применением хлористого алюминия в качестве катализатора, при. [21] |
Этилен должен быть свободен также от пропилена, который может образовывать изопропилбен-зол. Для получения этилбензола может применяться этилен различных концентраций. Вместе с тем чистота этилена имеет существенное значение для эффективности работы катализатора при алкилировании. При наличии примесей производительность катализатора ( хлористого алюминия) может резко снизиться. Примеси водорода, легких парафиновых углеводородов и инертных веществ не вредны. [22]
Продукты побочных реакций, протекающих при окислении изопропилбензола и разложении гидроперекиси изопропилбен-зола, концентрируются в фракции высококипящих компонентов, которая выделяется ректификацией продуктов разложения гидроперекиси. [23]
Массовые Доли компонентов в смеси продуктов аЛ - килирования бензола пропиленом равны: изопропилбен-зол - 25 %, диизопропилбензол - 10 %, триизопропил-бензол - 8 %, бензол - остальное. Определить массы компонентов, если масса бензола равна 1425 кг. [24]
Данная схема эволюционного синтеза была использована для разработки квазиоптимальной СУ головной РК в производстве изопропилбен-зола [12] и обеспечила удовлетворительные результаты с точки ярения сходимости процедуры расчета, а также позволила существенно улучшить показатели качества процессов управления. [25]
Например, известен случай, когда от взаимодействия соединений железа с гидроперекисью на стадии окисления изопропилбен-зола в гидроперекись произошел взрыв в колонне окисления, при котором колонна была полностью выведена из строя. [26]
В результате из хлористого пропила и бензола образуется, наряду с пропилбензолом, большое количество изопропилбен-зола; из хлористого изобутила и бензола получается исключительно изомеризованный продукт - / га / гт-бутилбензол. [27]
К инициаторам относят некоторые перекиси сложных органических соединений, например перекись бензола, перекись метилэтилкетона, гидроперекись изопропилбен-зола и др., применяемые для отвердения лакокрасочных материалов на основе полиэфиров. В качестве ускорителей процесса образования покрытия используют соли кобальта или соли марганца. Введение инициаторов ( обычно перекиси бензола или гидроперекиси бензола или гидроперекиси изопропилбензола) возбуждает процесс полимеризации и образование необратимого покрытия. [28]
![]() |
Результаты окисления жирноароматических углеводородов. [29] |
Однако у втор, бутилбензола, несмотря на наличие третичного а-углеродного атома и большую по сравнению с изопропилбен-золом разветвленность жирной цепи, окисляемость резко падает, очевидно, вследствие появления пространственных затруднений при подходе радикала к третичному а-углеродному атому. [30]