Изопропилбен-зол

Cтраница 3

В коническую колбу вносят из взвешенной с точностью до 0 0002 г капельницы 4 - 5 капель гидроперекиси изопропилбен-зола ( 0 1 - 0 15 г) и капельницу вновь взвешивают. Колбу закрывают и оставляют на 20 мин в темном месте, затем вливают 50 - 60 мл дистиллированной воды и выделившийся иод титруют раствором Na2S203 в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски. [31]

Идентифицированы частоты деформационных колебаний О - Н ( в плоскости и вне плоскости ООН) Н - и D-гидроперекисей изопропилбен-зола и третичного бутила. [32]

При синтезе п-метил - и n - этилбензальдегида не отмечалось побочных реакций, понижающих выход, но при конденсации изопропилбен-зола с окисью углерода и хлористым водородом получается небольшое количество л-изопропилбензальдегида и одновременно образуется 2 4-диизопропилбензальдегид, бензальдегид и смесь м - и п-диизопропил-бензолов. [33]

Перед разложением необходимо произвести выделение гидроперекиси кумола из реакционной смеси, которое целесообразнее всего производить путем отгонки в вакууме непрореагировавшего изопропилбен-зола. [34]

Замена его алициклическими и другими углеводородами ( гептан, циклогексан, уайт-спирит) или ароматическими углеводородами ( толуол, ксилол, изопропилбен-зол): применение их не так опасно ( тяжелые и смертельные отравления описывались редко), тем более, что они менее летучи. [35]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, триэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбен-зол, стирол, ( диизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен. [36]

Этан, пропан, ацетон, хлористый этил, диэтиламин, трнэтиламин, бензол, толуол, ксилол, этилбен-зол, хлорбензол, изопропилбен-зол, стирол, рдиизопропиловый эфир, доменный газ, бензин Б-100, нафталин, пиридин, хлористый винил, циклопентадиен. [37]

С целью изучения реакций ингибиторов аминного типа с пероксидными радикалами было исследовано взаимодействие анилина, а также а - и ( 3-нафтиламинов с гидропероксидом изопропилбен-зола. [38]

Схема получения фенола из бензолсульфокислоты. [39]

Получают фенол следующими методами: сплавлением натриевой соли бензолсульфокислоты со щелочью, гидролизом хлорбензола щелочью, каталитическим гидролизом хлорбензола водяным паром, разложением гидроперекиси изопропилбен-зола. [40]

Молярные проценты алкилбензолов в равновесных смесях, получающихся в результате реакций по уравнениям ( X-XIII. [41]

Выше было отмечено, что при алкилировании бензола олефинами можно получить такие ценные углеводороды, как этилбензол ( который служит сырьем для производства стирола посредством каталитического дегидрирования), изопропилбен-зол, широко применяемый в настоящее время в качестве высокооктанового компонента авиабензинов и ряд других алкилбензолов. [42]

Высокооктановые топлива, могут быть получены также составлением смесей из так называемого базового бензина, бензина прямой гонки или крекинга, с высокооктановыми компонентами-изооктаном, изопентаном, этилбензолом, изопропилбен-золом и другими. Этиловая жидкость ядовита и работа с ней, а также с этилированными бензинами, требует осторожности. [43]

Связывание едкого натра побочно образующимися кислотами объясняет тот факт, что хотя теоретически по уравнениям распада ( 3) и ( 4) требуется присутствие едкого натра лишь как катализатора, на практике Приходится расходовать до 0 4 - 0 5 моль NaOH на 1 моль гидроперекиси изопропилбен-зола. [44]

Серная кислота может применяться только для алкилирования ароматических углеводородов гомологами этилена, начиная с пропилена. Описан промышленный метод производства изопропилбен-зола с этим катализатором, однако он вытеснен способом, основанным на применении хлористого алюминия. [45]

Страницы: 1 2 3 4