Cтраница 1
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при / г4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне переохлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [1]
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при п 4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне переохлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [2]
Изотермы кристаллизации поли-4 - метилпентена-1 лучше всего описываются формулой Аврами при п 4, что указывает на процесс гомогенного зародышеобразования и сферолитного роста Для полистирола измерялись скорости линейного роста сферолитов, причем для этого полимера можно провести измерения в значительно более широком диапазоне передхлаждений, чем для любого другого изученного полиолефина. [3]
![]() |
Изотермы кристаллизации ОЭГЛ в смеси с 50 масс. ч. ПЭ при 39 4 ( /, 41 1 ( 2, 43 3 ( 3, 45 1 С ( 4 после прогрева при ВО С. [4] |
Изотермы кристаллизации ОЭГА в смеси с ПЭ, построенные в координатах уравнения Аврами, показаны на рис. V. При кристаллизации чистого ПЭ значения п близки к 3, что обычно связывают с ростом трехмерных кристаллических структур ( сфероли-тов) на гетерогенных зародышах. Конкретная причина изменения механизма кристаллизации ПЭ в присутствии жидкого ОЭГА остается неясной, однако можно предположить, что уменьшение п связано с одновременным протеканием процессов кристаллизации ПЭ в объеме и в размытых межфазных областях на зародышах различной природы. [5]
![]() |
Изотермы кристаллизации сырых смесей полибутадиена с различным содержанием масла ПН-6 при - 37. С. [6] |
Изотерма кристаллизации каучука ПБ без НОК полностью описывается уравнением Аврами. [7]
Если изотерма кристаллизации является плоской и находится выше уровня расплава па высоте / г г / тах. [8]
![]() |
Зависимость валовой скорости кристаллизации X от температуры для ненаполненной ЭА ( 1 и с 50 масс. ч. ПЭ ( 2. 20. [9] |
Из изотерм кристаллизации ОЭГА в присутствии дисперсных частичек ПЭ после прогрева смеси до 80 С были найдены числовые значения параметров уравнения Аврами. Полученные при этом дробные значения п в диапазоне 1 96 - 1 32, по-видимому, свидетельствуют о наложении процессов одномерного и двумерного роста кристаллических структур ОЭГА на зародышах, образующихся в граничных участках вблизи поверхности частиц ПЭ. Значительное ускорение кристаллизации ОЭГА в присутствии частичек ПЭ наглядно видно из рис. V. Очевидно, дисперсные частички ПЭ в данном случае оказывают зародышеобразующее действие в расплаве ОЭГА, аналогичное минеральным наполнителям. [10]
![]() |
Изменение и в зависимости от Тс изотерм начальной кристаллизации и рекристаллизации блок-сополимера ПЭО / ПС.| Зависимость параметра 9 от Тс для изотерм, полученных для Ts 50 С. [11] |
Константа п характеризует форму изотермы кристаллизации в уравнении (6.22), а константа k - ее положение на шкале времени. Как показано ранее, k зависит не только от Тс, но также и от термической предыстории. [12]
Отклонения от прямолинейной зависимости изотерм кристаллизации наполненного полиуретана более явны, чем для ненаполненного полимера, и начинаются при меньших степенях завершения процесса кристаллизации. Это явление может быть обусловлено тем, что столкновение растущих кристаллических структур друг с другом, до наступления которого процесс описывается уравнением Аврами, происходит благодаря присутствию наполнителя при более низких степенях превращения. Наполнитель способствует образованию большего числа зародышей кристаллизации, что обусловливает и образование большего числа кристаллитов, быстро заполняющих весь объем кристаллизующегося полимера. Естественно, что дальнейший рост кристалличности связан с процессом совершенствования первичных структур, который уже не описывается уравнением Аврами. В подтверждение этого предположения свидетельствует и тот факт, что указанные отклонения сильнее проявляются при понижении температуры кристаллизации, которое, в свою очередь, сопровождается ростом числа зародышей кристаллизации. [13]
Отклонения от прямолинейной зависимости изотерм кристаллизации наполненного полиуретана более явны, чем для ненаполненного, и начинаются при меньших степенях завершения - процесса кристаллизации. Это явление может быть обусловлено тем, что столкновение растущих кристаллических структур друг с другом, до наступления которого процесс описывается уравнением Аврами, происходит благодаря присутствию наполнителя при более низких степенях превращения. Наполнитель способствует образованию большего числа зародышей кристаллизации, что обусловливает образование и большего числа кристаллитов, быстро заполняющих весь объем кристаллизующегося полимера. Естественно, что дальнейший рост кристалличности связан с процессом совершенствования первичных структур, который уже не описывается уравнением Аврами. В подтверждение этого предположения свидетельствует и тот факт, что указанные отклонения сильнее проявляются при понижении температуры кристаллизации, которое, в свою очередь, сопровождается ростом числа зародышей кристаллизации. [14]
![]() |
Схема сварочной ванны ( / - ось кристаллита. [15] |