Cтраница 2
Сварочная ванна и связанная с ней изотерма кристаллизации перемещаются вдоль оси шва со скоростью сварки. [16]
На рис. 6.19 представлены три семейства изотерм кристаллизации. Эксперименты проводили, растворяя блок-сополимеры в этил-бензоле при температурах Ts ( указанных на кривых) и затем быстро охлаждая до температуры кристаллизации Тс, которая составляла 25 С. Следует напомнить, что температура плавления ПЭО Тт составляет 44 С. Измеряли величину контракции ( VI - VP) как функцию ( t - ti), где / - время после закалки, tt - время, необходимое для установления термического равновесия. [18]
![]() |
Распространение областей помутнения в образцах с течением времени. [19] |
Роледер и Стюарт [554] на основании исследования изотермы кристаллизации поли-4 6-уретана также различают первичную и вторичную кристаллизации. Первичная кристаллизация представляет собой рост морфологических структур, а вторичная - постоянное усовершенствование обычного порядка внутри этих структур. [20]
Изменяя тепловые условия выращивания, можно устанавливать изотерму кристаллизации на разной высоте от уровня расплава. [21]
![]() |
Изменение угла а по ширине шва.| Зависимость параметра ka. от скорости сварки.| Схема расчета скорости кристаллизации. [22] |
Вектор скорости кристаллизации направлен по нормали к изотерме кристаллизации. [23]
Второй случай является нежелательным, поскольку вогнутая форма изотермы кристаллизации ведет к росту некачественного кристалла. [24]
![]() |
Вероятное распределение температур у поверхности раздела твердой и жидкой фаз. [25] |
Этот случай соответствует условиям медленного роста твердой фазы, когда поверхность раздела занимает положение изотермы кристаллизации и остается плоской, так как при преимущественном выдвижении вперед какого-либо ее участка последний попадает в область температур, близких к равновесным, и дальнейшее продвижение замедляется. [26]
Стремясь к максимальной общности изложения, автор исходит из формальной кинетики кристаллизации низкомолекулярных веществ, анализируя в дальнейшем изотермы кристаллизации в полимерах при постепенном наложении всех тех примесных факторов, которые рассмотрены в предыдущих главах. Изложение ведется в терминах первичной и вторичной нуклеаций и роста кристаллической фазы. [27]
Обработка экспериментальных данных по кинетике валовой изотермической кристаллизации из расплава для большого числа полимеров в координатах уравнения ( 8) lg [ - lga ( 0 ] - lg [102, 130, 140] показала, что изотермы кристаллизации, по крайней мере в диапазоне 0 [ а ( /) 0 5, удовлетворительно описываются прямыми, которые могут быть совмещены путем параллельного сдвига вдоль оси времени. [28]
Искривленные линии являются изотермами кристаллизации. Они свидетельствуют о периодической кристаллизации. [29]
Металл имеет мелкозернистую структуру. В металле шва видны изотермы кристаллизации. [30]