Изотерма - кристаллизация
Cтраница 3
Типичны мелкие шероховатые кристаллы и светлые Изотермы кристаллизации. [31]
 |
Схема поддержания столба расплава при вогнутом фронте кристаллизации. [32] |
Если изотермическая поверхность кристаллизации совпадает с равновесной границей раздела фаз, силы поверхностного натяжения удерживают поднятый столб расплава и на фронте кристаллизации не возникает дополнительных напряжений. В противном случае ( например, при вогнутой к расплаву изотерме кристаллизации) жидкий столбик стремится оторваться от кристалла и поддержание его будет непременно связано с деформацией поверхности кристаллизации. [33]
 |
Изотермы кристаллизации ли - л. [34] |
Экспериментальные трудности и неопределенность величины Voo помещали Манделькерну решить вопрос о том, совпадут ли при наложении и конечные отрезки изотерм. Бэнк и сотрудники7Ь предложили метод, при помощи которого можно разделить изотермы кристаллизации на части, соответствующие первичной и вторичной кристаллизации. [35]
 |
Изотермы кристаллизации линейного полиэтилена ( в полулогарифмическом масштабе 129. [36] |
Экспериментальные трудности и неопределенность величины Voo помещали Манделькерну решить вопрос о том, совпадут ли при наложении и конечные отрезки изотерм. Бэнк и сотрудники71 предложили метод, при помощи которого можно разделить изотермы кристаллизации на части, соответствующие первичной и вторичной кристаллизации. [37]
 |
Изотермы кристаллизации ли-полиэтилена ( в noj ческом масштабе. [38] |
Экспериментальные трудности и неопределенность величины Vx помещали Манделькерну решить вопрос о том, совпадут ли при наложении и конечные отрезки изотерм. Бэнк и сотрудники7Ь предложили метод, при помощи которого можно разделить изотермы кристаллизации на части, соответствующие первичной и вторичной кристаллизации. [39]
Изогнутые линии в металле шва представляют собой не чешуйки, поскольку плоскость шлифа находится на глубине около 1 мм под ними, а изотермы кристаллизации, видимые и на поперечном шлифе. Наблюдается зпитаксиальпый рост кристаллов зоны термического влияния в сварочную ванну. [40]
Следует, однако, учитывать, что уравнение Колмогорова - Аврами выведено без учета специфики кристаллизации длинных молекулярных цепей. Поэтому к толкованию физического смысла кинетических параметров, определяемых с помощью этого уравнения ( в особенности константы / г), в случае полимеров следует подходить с большой осторожностью и рассматривать их скорее как полезные полуэмпирические характеристики изотерм кристаллизации. [41]
В этой связи представляет практический интерес выяснение максимально возможного перегрева расплава слюды, после которого наступает полное разложение расплава и прекращается рост кристалла. Для нахождения этого предела проведена серия экспериментов в атмосфере аргона и водорода при температурах расплава 1410, 1470, 1500 и 1560 С. Естественно, что названные температуры характеризуют максимальную температуру расплава на некотором удалении от фронта кристаллизации, поскольку последний в любом случае проходит по изотерме кристаллизации. Для сопоставления состава исходного материала и полученных кристаллов все опыты проведены перекристаллизацией одного крупного спонтаннообразованного монокристалла фторфлогопита, химический состав которого определен заранее. [42]
Необходимо знать еще и форму растущих кристаллов. С этой целью кинетические исследования дополняют исследованиями структуры. Это объясняется наложением гомогенного и гетерогенного механизмов зарождения кристаллической фазы, изменением формы структурных образований в процессе роста, влиянием на форму изотерм кристаллизации моле-кулярно-массового распределения полимера. [43]
Наиболее обширны исследования кристаллизации полимеров из расплава, и это нашло соответствующее отражение в книге. На примере этого анализа видны достоинства и недостатки различных теоретических подходов к описанию кинетики кристаллизации полимеров и становятся понятными причины расхождений между отдельными исследованиями. Особо следует отметить детальное рассмотрение ограничений, возникающих при применении для описания формальной кинетики кристаллизации простых кинетических уравнений Колмогорова-Аврами. Хотя эти уравнения широко применяются для анализа кинетики кристаллизации полимерных расплавов, исследования последнего десятилетия показывают, что выводы о геометрии растущих при кристаллизации частиц на основе формального анализа изотерм валовой кристаллизации не однозначны и требуют, как правило, независимых морфологических наблюдений. [44]
 |
Зависимость времени полу - кристаллизации транс-1 4-поли - 2-хлор-бутадиена от температуры и степени растяжения. [45] |
Страницы: 1 2 3 4