Изотерма - адсорбция - пар - вода
Cтраница 1
Изотерма адсорбции пара воды на этом образце ( см. кривую 3 рис. 3) также аналогична изотерме адсорбции на гидратированном силикагеле. [1]
 |
Зависимость адсорбционной способности цеолита и силикагеля по парам воды от давления в системе при относительной влажности p / ps . [2] |
Изотермы адсорбции паров воды на силикагеле относятся к четвертому типу по классификации Брунауэра [7 ] и состоят из комбинации выпуклых и вогнутых участков. В случае осушки газа силикагелем параллельный перенос происходит, если относительное давление паров воды ниже 0.2 - 0.3. При осушке газов с более высокой концентрацией адсорбата стационарный фронт не образуется, о чем свидетельствуют растянутые и трансформирующиеся во времени выходные кривые. [3]
Изотерма адсорбции пара воды на этом образце ( см. кривую 3 рис. 3) также аналогична изотерме адсорбции на гидратированном силикагеле. [4]
 |
Механизм осушки газов в слое силикагеля. [5] |
Изотермы адсорбции паров воды при обычных температурах состоят из выпуклых и вогнутых участков, причем последние соответствуют заполнению переходных пор по механизму капиллярной конденсации. [6]
Часто изотермы адсорбции паров воды на силикагеле, особенно узкопористом, свидетельствуют о наличие эффекта гистерезиса. Изотерма распадается на две ветви: кривую адсорбции и кривую десорбции. Кривую адсорбции снимают при постепенной адсорбции паров воды на предварительно высушенной ( посредством нагревания или выдерживания над серной кислотой) поверхности. Таким образом, в области гистерезиса ( обычно при значениях относительной влажности, превышающих 50 %) каждому значению относительной влажности будут соответствовать не только два содержания воды, но и два значения Rr для одного и того же вещества. Разность между ними также зависит от природы вещества. Из приведенных на рис. 139 данных следует, что хроматограммы. [7]
Измерены изотермы адсорбции паров воды на германии и двуокиси германия при температурах, близких к 300 К. Проводится их сравнение с опубликованными данными по адсорбции воды на двуокиси кремния. Все изотермы имеют вид, характерный для многослойной адсорбции; из них подсчитаны свободные энергии, теплоты и энтропии адсорС - ции при различной толщине покрытий. Проводится сравнение экспериментальных значений с величинами, подсчитанными из различных теоретических моделей. Показано, что в первом адсорбированном слое молекулы локализованы, а в последующих - подвижны, так что эти слои по своим свойствам весьма близки к воде в жидком состоянии. [8]
Рассмотрим данные изотерм адсорбции паров воды и бензола на прокаленных образцах. [9]
 |
Изотермы адсорбции паров воды при 20 С на натриевых и водородных цеолитах. [10] |
Из сопоставления изотерм адсорбции паров воды на водородных формах цеолитов, полученных термическим разложением аммониевых цеолитов в условиях вакуума или на воздухе ( рис. 3), а ммоль / г вытекает важный вывод о лучшем сохранении цеолитной структуры водородных форм молекулярных сит в процессе получения в условиях вакуума. [11]
Проводится расчет изотермы адсорбции паров воды на кливлендите по максимумам пиков. [12]
Оцененная по изотерме адсорбции паров воды величина адсорбционного объема составляла 0.215 см3 / г. Для ограниченно растворимых бутиловых спиртов изотермы определялись в интервалах концентраций, составлявших 70 - 80 % от пределов растворимости. [13]
На рис. 112 изображены изотермы адсорбции паров воды при 99 4 на четырех ионных адсорбентах: окиси тория, окиси алюминия, окиси вольфрама и окиси циркония. Сплошные кривые изображают объем адсорбированного газа на 1 см3 адсорбента, пунктирные кривые - адсорбированный объем на 1 0 адсорбента. На рис. 113 изображены изотермы адсорбции спирта на тех же четырех адсорбентах при тех же температурах. [14]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолите NaA ( а и на разйых цеолитах при 20 С ( б. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5