Изотерма - адсорбция - пар - вода
Cтраница 2
На рис. 8.8 приведены изотермы адсорбции паров воды на различных цеолитах. Как видно из рисунка, адсорбционные свойства цеолитов, за исключением цеолита типа КА, по парам воды сравнительно близки. При понижении температуры адсорбция цеолитами некоторых газов уменьшается, что объясняется сужением окон между полостями цеолита. [16]
На рис. 112 изображены изотермы адсорбции паров воды при 99 4 на четырех ионных адсорбентах; окиси тория, окиси алюминия, окиси вольфрама и окиси циркония. Сплошные кривые изображают объем адсорбированного газа на 1 см3 адсорбента, пунктирные кривые - адсорбированный объем на 1 г адсорбента. На рис. 113 изображены изотермы адсорбции спирта на тех же четырех адсорбентах при тех же температурах. [17]
На рис. 1 изображены изотермы адсорбции паров воды на пористых стеклах с радиусами пор 8, 10 - 11, 17, 43 и 86 А, а на рис. 2 - подобные же изотермы на широкопористом стекле. [18]
На рис. 1 приведены изотермы адсорбции паров воды, поглощаемых из воздуха при высоком давлении. С повышением давления форма изотерм последовательно изменяется, их крутизна уменьшается. [19]
В заключение следует отметить, что изотермы адсорбции паров воды на натролите, десмине и мордените являются типичными для мелкопористых адсорбентов и уже при малых относительных давлениях достигается почти полное заполнение адсорбционного пространства. Ломонтит дает меньшее заполнение в этих же условиях. [20]
 |
Изотермы адсорбции паров воды при 20 С.| Изотермы адсорбции паров воды при 20 С. [21] |
На рис. 1 и 2 приведены изотермы адсорбции паров воды молекулярными ситами NaA и NaX, а также полученными на их основе Ш - цеолит-ными катализаторами до и после их восстановления водородом. [22]
 |
Типы структур в пористых стеклах. [23] |
Справа приведены типичные для каждого случая изотермы адсорбции пара воды. [24]
 |
Начальные участки изотерм адсорбции пара воды на. [25] |
На рис. 1 приведены начальные участки первичных изотерм адсорбции паров воды и метанола, измеренные при 20 С, на силикагеле КСК-2, откачанном при различных температурах. Точки измерены через 1 5 часа после впуска паров, так как на основании кинетических измерений мы считали, что физическая адсорбция к - этому времени полностью заканчивается, а химическая реакция протекает еще незначительно. [26]
 |
Параметры пористой структуры активных углей серии прогрессирующей активации. [27] |
На высоковакуумной весовой сорбционной установке были определены изотермы адсорбции паров воды при 293 К для большой серии активных углей как с узким, так и с широким распределением объема микропор по размерам. [28]
ZSM-5 ( SiO2 / Al2O3 1600) лежит ниже изотермы адсорбции паров воды на силикалите. [29]
 |
Ряды полученных ионообменных форм цеолита NaX.| Изобары адсорбции паров воды, метанола и С02 цеолитом типа А, содержащим натрий и калий в различных соотношениях. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5