Изотиоцианаты
Cтраница 1
Изотиоцианаты, или горчичные масла, встречаются в растениях в свободном состоянии или в связанном с сахарами виде как гликозиды. Гликозиды гидролизуют с помощью ферментов, а выделившиеся горчичные масла отделяют от других растительных материалов экстракцией растворителем или отгонкой с паром. К горчичным маслам, встречающимся в природе, относятся аллилизотиоцианат, 3-бутенилизотиоцианат, фенилизотиоцианат и бензилизотиоцианат. Кьяэр и Гмелин [27] выделили L ( -) - 5-метилсуль-финилпентилизотиоцианат из зерен Alyssuum argenteutn, в которых он находится в виде агликона глюкоалиссина. [1]
Изотиоцианаты обладают раздражающим запахом; они вызывают слезоточение и образование нарывов. [2]
Изотиоцианаты называют горчичными маслами, так как один из них, аллиловое горчичное масло ( пахучее и острое начало горчицы), является продуктом гидролиза содержащегося в семенах горчицы глю-козида ( стр. [3]
Изотиоцианаты используются в органическом синтезе и органическом анализе. [4]
Изотиоцианаты и изоцианаты при реакции с пирролом и ал-килпирролами, имеющими незанятые положения, дают соответственно тиоамиды и амиды. [5]
Изотиоцианаты применяют шире, чем их кислородные аналоги, особенно для синтеза соединений группы теофиллина. [6]
Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Изотиоцианаты можно рассматривать как эфи-ры изотиоциановой кислоты ( 508; R Н) [471], являющейся очень сильной кислотой ( по силе сравнима с соляной кислотой); в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изотиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру ( 511), из чего следует, что связь CS в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетенной группе. Очевидно вклад резонансных структур типа ( 512) не может быть существенным. [7]
Изотиоцианаты часто даже называют горчичными маслами. [8]
Изотиоцианаты реагируют с бис-аминоборанами аналогично с образованием быс - ( тиоуреидо) боранов. Однако такие соединения, вероятно, стабильны только в том случае, если при концевых атомах азота находятся по два заместителя. [9]
 |
Получение изоцианатов фосгенированием аминов. [10] |
Изотиоцианаты, а также аналогичным образом построенные изоцианаты ( R - N - С О) и кетены ( R - СНСО) представляют собой реакционноспособные карбонильные соединения, легко присоединяющие воду, спирты, амины и другие нук-леофильные реагенты. [11]
Изотиоцианаты [433, 470] известны уже более 100 лет. Изотиоцианаты можно рассматривать как эфи-ры изотиоциановой кислоты ( 508; R Н) [471], являющейся очень сильной кислотой ( по силе сравнима с соляной кислотой); в свободном виде при комнатной температуре она представляет собой бесцветное газообразное вещество, легко полимеризующее-ся. На основании изучения микроволновых спектров [472] газообразной изотиоциановой кислоты установлено, что она имеет структуру ( 511), из чего следует, что связь CS в изотиоцианатной группе должна быть очень короткой и близкой к длине связи в тиокетенной группе. Очевидно вклад резонансных структур типа ( 512) не может быть существенным. [12]
Изотиоцианаты часто даже называют горчичными маслами. [13]
Изотиоцианаты применяют тире, чем их кислородные аналоги, особенно для синтеза соединений группы теофиллнна. [14]
Изотиоцианаты - эфиры изотиоциановой кислоты S CNH - содержат в молекуле углеводородный радикал, связанный с атомом азота, в отличие от эфиров тиоциановой кислоты, в которых радикал связан с атомом серы. [15]
Страницы: 1 2 3 4