Изотиоцианаты - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Одна из бед новой России, что понятия ум, честь и совесть стали взаимоисключающими. Законы Мерфи (еще...)

Изотиоцианаты

Cтраница 3


Эфиры изотиоциановой кислоты ( изотиоцианаты), называемые обычно горчичными маслами, - жидкости с очень острыми, раздражающими запахами; они встречаются в природе в виде гликозидов.  [31]

Эфиры изотиоциановой кислоты ( изотиоцианаты), называемые обычно горчичными маслам и - жидкости с очень острыми, раздражающими запахами; они встречаются в природе в виде гликозидов.  [32]

Органические изоцианаты RNCO и изотиоцианаты RNCS характеризуются наличием группы - NC -, которая способна к реакциям присоединения. Изоцианаты имеют промышленное значение, так как они являются исходными материалами для целого ряда полимеров. Аллилизотиоцианат в течение многих лет был объектом исследований, поскольку он является активным компонентом горчицы и содержится во многих растениях.  [33]

Известно, что изоцианаты и изотиоцианаты энергично реагируют с аминами, образуя замещенные мочевины и тиомочевины.  [34]

Тиофосген при аналогичной обработке дает изотиоцианаты.  [35]

Важным классом природных соединений являются изотиоцианаты, встречающиеся в виде глюкозидов. Интерпретация этих спектров является значительно более простой задачей, чем интерпретация спектров соответствующих цианидов, по трем причинам. Во-первых, фрагменты, содержащие функциональную группу NCS, не совпадают по величине т / е с углеводородными фрагментами. Кроме того, благодаря наличию в природной сере 4 2 % изотопа S34 можно легко отличать фрагменты, содержащие серу. В-третьих, масс-спектры изотиоцианатов значительно проще, чем спектры цианидов, так как группа NCS оказывает доминирующее влияние на фрагментацию. Общая картина масс-спектров изотиоцианатов в сильной степени зависит от длины углеводородной цепи, что свидетельствует о возможности образования промежуточных циклических структур.  [36]

В настоящее время ацилизоцианаты и изотиоцианаты исследуются очень интенсивно во многих институтах Советского Союза и за рубежом. Они являются еще более реакционноспособными, чем алкил-и арилизоцианаты и изотиоцианаты, и могут служить сырьем для получения самых разнообразных органических соединений.  [37]

По этому способу можно получать изотиоцианаты любо строения.  [38]

Изоацетонитрил 270 Изонитрилы 228, 270 Изотиоцианаты 280 Изотопы радиоактивные 553 и ел.  [39]

Часто вместе с изоцианидами находят формамиды, изотиоцианаты, изоцианаты. Несомненно, эти функциональные группы составляют биогенетический ряд.  [40]

Арилглноисалевая иислста, эфир 776 Арилкаотиоцианаты см. Изотиоцианаты Арижимидозфиры см. Имидозфиры Арилироваыие аминов 427 ел.  [41]

Гомологические ряды 24 - 25 Горчичные масла см. Изотиоцианаты Графит 364 Гремучая ртуть 839 Гуанидин 834 и ел.  [42]

Гомологические ряды 24 - 25 Горчичные масла, см. Изотиоцианаты Графит 364 Гремучая ртуть 839 Гуанидин 834 и ел.  [43]

Они отмечают, что уже известны случаи, когда изотиоцианаты и нитрилы выделялись из одного и того же растения. Так, при перегонке с водяным паром Lepidium sativum и Tropaeolum majus образуются бензилизотиоцианат и бензилцианид; таким же путем из Nasturtium officinale получаются фенил-этилизотиоцианат и фенилэтилцианид. При использовании тщательно измельченного растения образуется преимущественно изотиоцианат; в противном случае основным продуктом является нитрил. Это обстоятельство могло бы указывать на то, что изотиоцианат образуется в результате обычного ферментативного расщепления, так как при перегонке с водяным паром более или менее цельного растения фермент может быть разрушен еще до того, как он вступит во взаимодействие с глюкозидом, который затем может распадаться различным образом. Простота условий, при которых получаются нитрил и изотиоцианат в указанных трех случаях, по-видимому, свидетельствует о том, что несколько более жесткий метод получения и разрушения серебряной соли в опытах Шмида и Каррера не является причиной образования нитрила.  [44]

Представленные данные позволяют заключить, что а р-ненасыщенные ти-оцианаты и изотиоцианаты перфторолефинов обеспечивают возможности для синтеза различных замещенных, содержащих атомы фтора, гетероциклических соединений с N - и S-атомами. Среди них выявлены соединения с высокой биологической активностью, и можно ожидать новых соединений с такой активностью.  [45]



Страницы:      1    2    3    4