Cтраница 2
Изотиоцианаты ( аллиловое горчичное масло, фенилизотиоциа-нат и др.) раздражают кожу и слизистые оболочки, особенно носа, горла и глаз. [16]
Изотиоцианаты обладают неприятным действием на органы чувств, они раздражают слизистые оболочки носа и глаз, вызывают нарывы на теле. [17]
Изотиоцианаты реагируют с бис-аминоборанами аналогично с образованием быс - ( тиоуреидо) боранов. Однако такие соединения, вероятно, стабильны только в том случае, если при концевых атомах азота находятся по два заместителя. [18]
Изотиоцианаты также являются активными пестицидами с широким ареалом действия. Вероятно, изотиоцианаты являются основными действующими веществами ряда применяемых в сельском хозяйстве производных дитиокарбаминовой кислоты, таких, как соли этилен-бис - ( дитиокарбаминовой) кислоты, препарат карботион и др. Многие из алкил - и арилизотиоцианатов оказались активными инсектицидами, акарицидами, фунгицидами и стерилизаторами почвы [24, 25], однако в сельском хозяйстве пока применяется лишь метилизотиоцианат, используемый в качестве почвенного фумиганта для борьбы с нематодами и фитопатоген-ными грибами. Этот препарат действует также и на некоторые семена сорных растений. [19]
Изотиоцианаты также являются активными пестицидами с широким ареалом действия. [20]
Изотиоцианаты ( горчичные масла) соответствуют изотиоциановои кислоте. [21]
Изотиоцианаты R-NCS встречаются в природных продуктах в свободном виде или в виде гликозидов. [22]
Длинно-цепочечные изотиоцианаты [545] и изоцианаты [658] реагируют, как и следует ожидать, с образованием соответствующих детергентов. [23]
Изотиоцианаты карбоновых и иминокарбоновых кислот легко вступают в реакции внутримолекулярной циклизации. [24]
Изоцианаты и изотиоцианаты восстанавливаются до метиламинов, азиды - до первичных аминов [522] при обработке LiAlHU. Соли диазония восстанавливаются до гидразинов сульфитом натрия. [25]
Изоцианаты и изотиоцианаты легко вступают в реакцию присоединения с первичными и вторичными аминами, образуя замещенные мочевины и тиомочевины. [26]
Ацилизоцианаты и изотиоцианаты могут димеризоваться и поли-меризоваться. [27]
Установлено, что изотиоцианаты реагируют с аминотиолами лишь по сульфгидрильной группе, образуя S-замещенные дитиокарбаматы. [28]
Ароматические изоцианаты и изотиоцианаты по характеру распада под действием ЭУ различаются коренным образом. Первые обладают очень стабильными М, распад которых происходит путем выброса СО, НСО, а также HCN CO. При наличии алкильного заместителя в бензольном кольце изоцианаты распадаются подобно алкилбензолам. В противоположность этому М ароматических изотиоцианатов легко выбрасывают радикал NCS. Например, в спектре фенилизотиоцианата пик иона [ М - NCSJ является наиболее интенсивным среди пиков фрагментных ионов. [29]
Это соединение и другие органические изотиоцианаты обладают высокой реакционной способностью и могут вступать в реакции с различными важными нуклеофильными центрами в биологических системах. [30]