Адсорбируемость

Cтраница 1

Адсорбируемость зависит не только от числа и химической природы радикалов, но и от их положения в молекуле. Это позволило применить хроматографический метод к изучению смесей, наиболее трудно поддающихся разделению, а именно к смесям различных изомеров. [1]

Адсорбируемость в ряду жирных кислот, так же как и для углеводородов, возрастает с увеличением числа двойных связей в молекуле, как, например, в ряду стеариновая, олеиновая, ли-нолевая, линоленовая кислоты. [2]

Адсорбируемость на полярных адсорбентах, к которым относятся силикагели, тем выше, чем больше дипольный момент пли диэлектрическая постоянная вещества. [3]

Адсорбируемость на смолах Б, В и Г нитробензойных кислот повышается с увеличением числа нитрогрупп. [4]

Адсорбируемость на полярных адсорбентах ( силикагеле, Y - A1203 и др.) тем выше, чем больше дипольный момент или диэлектрическая постоянная вещества. Активные центры поверхности сили-кагеля специфически взаимодействуют с гетероатомными компонентами нефтяных фракций, а такжг с аренами, которые сорбируются значительно лучше, чем алканы и циклоалканы. Адсорбцией на силикагеле можно также раздглять моно -, би - и трицикли-ческие арены. [5]

Адсорбируемость на этих адсорбентах непредельных углеводородов, входящих в состав продуктов термических и каталитических процессов, выше чем всех других углеводородов и смол, причем адсорбция сопровождается полимеризацией. [6]

Адсорбируемость зависит также от дисперсности адсорбента, структуры его поверхности, размеров пор и размеров адсорбируемых молекул. Поверхность реальных адсорбентов неоднородна и ее различные участки обладают различной активностью. На ход адсорбционного процесса большое влияние оказывают относительные размеры пор адсорбента и адсорбируемых молекул. Если размеры пор зерен адсорбента будут меньше размеров адсорбируемыхмолекул то последние не смогут проникать внутрь зерен адсорбента и будут адсорбироваться только на их внешней поверхности. [7]

Адсорбируемость на смолах Б, В и Г нитробензойных кислот повышается с увеличением числа нитрогрупп. [8]

Адсорбируемость на полярных адсорбентах, к которым относятся силикагели, тем выше, чем больше дипольный момент или диэлектрическая постоянная вещества. Активные центры поверхности силикагеля наиболее сильно специфически взаимодействуют с гетероатомными компонентами нефтяных фракций. Хорошо сорбируются на силикагелях также полициклические арены, несколько слабее-арены с одним ароматическим кольцом и значительно слабее - алканы и циклоалканы. [9]

Адсорбируемость того или иного золя зависит or знака заряда поверхности адсорбента. При одноименном заряде золя и поверхности адсорбента адсорбция затруднена, разноименные знаки, наоборот, способствуют адсорбции. [10]

Относительная адсорбционная способность. [11]

Адсорбируемость 3 3 -диэтил - 8 8 -диметил - 2 2 -цианин-перхлората ( кривая / V) хотя и уступает, но сравнима с ее значением для эффективного сенсибилизатора, 3 3 -диэтилаксакарбоци-анина ( кривая /), тогда как первый краситель почти не обладает сенсибилизирующей способностью. [12]

Адсорбируемость этого суперсенсибилизатора значительно возрастает в присутствии сенсибилизатора. Кривая / на рис. 15 изображает адсорбцию чистого мероцианина в эмульсии В при 40 ( в этой эмульсии эффект суперсенсибилизации столь же велик, как в эмульсии А), а кривая 2 представляет изотерму адсорбции мероцианина в присутствии сенсибилизатора, в количестве 44 микромоля в 1 л эмульсии. При низких концентрациях суперсенсибилизатор адсорбируется сильнее в присутствии цианинового красителя, но при повышенных концентрациях адсорбируемость падает при наличии более прочно связанного цианина. Рассматриваемый мероцианин содержит кислую сульфогруппу в пиразо-лоновом ядре, и увеличение адсорбции при низкой концентрации, вызываемое основным цианиновым красителем, можно объяснить притяжением ионов. [13]

Адсорбируемость нитросоединений растет с увеличением ди-польных моментов; верхнюю зону образует изомер с наибольшим дипольным моментом. [14]

Хрома тограмма. [15]

Страницы: 1 2 3 4