Адсорбируемость

Cтраница 2

Адсорбируемость ионов зависит от их природы [ заряда, кислотного или основного характера, объема, электроотрицательности, степени гидратации в растворе, массы ( атомного веса) ] и от природы адсорбента; многие из этих факторов в свою очередь зависят от рН раствора. Путем ионообменной хроматографии можно концентрировать некоторые ионы, проводить различные, иногда довольно тонкие разделения; прежде всего можно отделить катионы от анионов. [16]

Влияние загрязнений на максимум второго рода. Раствор 1СГ3 н. РЬС12 в насыщенном КС1. [17]

Адсорбируемость спиртов на капельном электроде растет с увеличением длины их цепи. [18]

Адсорбируемость циклопропана на катализаторе была определена до и после ряда кинетических опытов при помощи измерения объемов удерживания; при этом реактор был непосредственно присоединен к детектору. [19]

Адсорбируемость ионов возрастает с увеличением их зарядов. [20]

Адсорбируемость 2-феннлиндандиона - 1 3 на поверхности ртутного капельного электрода. [21]

Адсорбируемость парафинов заметно возрастает с увеличением длины углеродной цепи. В качестве примеров можно указать, что я-гептан адсорбируется сильнее, чем 2 2 4-триметилпентан, а - гексан сильнее, чем триме-тилгексан. [22]

Адсорбируемость десенсибилизатора, повидимому, довольно сильно зависит как от его природы, так и от природы эмульсии. Например, хромат калия почти полностью десорбируется в результате продолжительной промывки; напротив, обычные органические десенсибилизаторы типа феносафранина или пина-криптола желтого в случае некоторых эмульсий сохраняют значительную остаточную десенсибилизацию после продолжительной промывки. Полученные результаты можно объяснить, исходя из предположения, что часть десенсибилизатора довольно слабо адсорбируется по всей поверхности микрокристаллов и, возможно, на некоторых достаточно широких внутренних трещинах, а другая часть значительно прочнее адсорбируется вблизи наиболее активных центров светочувствительности. [23]

Адсорбируемость жирных кислот мало зависит от четного или нечетного числа атомов углерода в цепи. Однако Линкер и Гарт - нер60 установили, что при адсорбции жирных кислот на некоторых сортах активного угля молекулы с четным числом углеродных атомов адсорбируются немного слабее молекул с нечетным числом. [24]

Адсорбируемость растворенных веществ зависит не только от их химической природы, но также от растворителя, соотношения компонентов раствора и температуры. На активных углях лучше адсорбируются неполярные вещества, поэтому они легче извлекаются из среды полярных растворителей ( например, воды), причем адсорбируемость членов гомологического ряда увеличивается с ростом числа атомов углерода в молекуле. Это правило нарушается при адсорбции нормальных жирных кислот и спиртов на гидрофильных адсорбентах; в данном случае адсорбционная способность падает с ростом молекулярной массы поглощаемых веществ. Заметим, что цеолиты отличаются большей избирательностью адсорбции из жидких сред в сравнении с другими адсорбентами. Жидкофазная адсорбция широко применяется главным образом для осушки органических веществ. [25]

Параметры центрифуг. [26]

Удельная адсорбируемость пленки р вычислялась как частное от деления массы пограничной пленки на данном адсорбционном элементе на массу адсорбционного элемента. [27]

Адсорбируемость н-алкильной группы уменьшается с увеличением числа углеродных атомов. Это положение остается справедливым и то [ гда, когда данная алкильная группа уже присоединена к фенильному, ци ото-пентильному, циклогексильному, н-алкильному или разветвленному. [28]

Гальваностатические кривые заряжения платинированного платинового электрода в 1 М растворах KF ( / КС1 ( 2 и КВг (.. [29]

Адсорбируемость различных анионов на платине растет примерно в такой же последовательности, как и на ртути. Таким образом, под влиянием этих анионов максимальная энергия связи водорода снижается. Точно так же галогенид-ионы снижают энергию связи кислорода с поверхностью. Однако по мере роста адсорбции кислорода, анионы, как правило, десорбируются. [30]

Страницы: 1 2 3 4