Адсорбируемость

Cтраница 3

Адсорбируемость углеводородных газов растет с увеличением их молекулярных масс. Следовательно, при пропускании газовой смеси через сорбент поверхность последнего будет поглощать в первую очередь тот компонент, который обладает большей адсор-бируемостью. [31]

Адсорбируемость растворенных веществ может оцениваться путем определения стандартного изменения свободной энергии адсорбции или максимальной работы адсорбции. [32]

Адсорбируемость двуокиси углерода в сильной степени сходна с адсорбируемостью пропана. Как и следовало ожидать, влияние двуокиси углерода больше сказывается на адсорбции легких углеводородов, например пропана и бутана, которые вытесняются из слоя адсорбента другими легче адсорбируемыми компонентами, как гексаны и более тяжелые углеводороды. Если двуокись углерода содержится в потоках природного газа в сравнительно больших количествах ( более 2 % мол. Количественно это влияние зависит от относительных концентраций двуокиси углерода и углеводородных паров. [33]

Адсорбируемость данного вещества на данном адсорбенте зависит от многих величин. Прежде всего в общем случае она может быть описана при помощи так называемого адсорбционного потенциала, который измеряется величиной энергии взаимодействия адсорбируемой молекулы с адсорбентом. [34]

Адсорбируемость красителя XXVI увеличивается с повышением концентрации ионов брома. [35]

Относительно большая адсорбируемость бумагой красящего вещества по сравнению с растворителем объясняет образование резких границ окрашенных зон. Однако капиллярному разделению подвергаются также вещества, адсорбция которых бумагой ничтожна, поэтому в капиллярном анализе адсорбция имеет подчиненное значение по сравнению с диффузией. На четкость разделения влияют также и электрокинетические потенциалы бумаги и природных красителей, если последние находятся в виде золей. В водной среде бумага заряжена отрицательно, и поэтому при соприкосновении с ней положительно заряженных частиц золя происходит коагуляция. [36]

Адсорбируемость тетразамещенных аммониевых катионов, как уже отмечалось, повышается с ростом длины цепей углеводородных заместителей у азота [303, 623, 624]; поэтому с увеличением размеров этих катионов усиливается их влияние на кинетику электродных процессов. [37]

Адсорбируемость более высокомолекулярных непредельных углеводородов изучена недостаточно. [38]

Высокую адсорбируемость на силикагеле смолисто-асфальте-новых веществ объясняют их большим диполъным моментом ( 3 2 - 4 4 Д) из-за наличия в их молекулах конденсированных ароматических ядер, кислорода и азота. Адсорбируемость серосодержащих соединений и полициклических ароматических углеводородов на алюмосиликатах примерно одинакова, что делает невозможным их разделение на этом адсорбенте. [39]

Высокую адсорбируемость ароматических углеводородов на углеродных адсорбентах Е. М. Брещенко объясняет ориентацией плоских ароматических колец, близких по размерам к гексагональным ячейкам, составляющим базисную плоскость кристаллов угля. [40]

Высокой адсорбируемостью объясняется, например, сильное коагулирующее действие некоторых органических ионов. [41]

Наибольшей адсорбируемостью на силикагеле обладают гетероциклические насыщенные соединения типа дитиопирана, тиофана и тиопирана. Введение второго атома серы в гетероцикл увеличивает адсорбируемость соединений. [42]

Вид цепи парафинового углеводорода вдоль ее оси. [43]

Наибольшей адсорбируемостью на активированном угле обладают парафиновые углеводороды нормального строения, которые характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. Наибольшее значение имеют силы, направленные перпендикулярно к оси молекул нормальных парафинов. Такой характер распределения сил взаимодействия, а также значительные дисперсионные молекулярные силы в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают ряд явлений, свойственных углеводородам с прямыми цепями: способность ориентироваться параллельно друг другу с образованием жидких кристаллов и совместная кристаллизация углеводородов разных гомологических рядов. Высказана [4, 5] гипотеза, согласно которой наибольшая адсорбируемость нормальных парафиновых углеводородов на угле обусловлена их взаимодействием с поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. [44]

Вид цепи парафинового углеводорода вдоль ее оси. [45]

Страницы: 1 2 3 4