Адсорбируемость
Cтраница 4
Наибольшей адсорбируемостью на активированном угле обладают парафиновые углеводороды нормального строения, которые характеризуются неравномерным распределением сил межмолекулярного взаимодействия. Наибольшее значение имеют силы, направленные перпендикулярно оси молекул нормальных парафинов. Такой характер распределения сил взаимодействия, а также значительные дисперсионные молекулярные силы в направлении, перпендикулярном оси углеводородной цепи, обусловливают ряд явлений, свойственных углеводородам с прямыми цепями: способность ориентироваться параллельно друг другу с образованием жидких кристаллов и совместная кристаллизация углеводородов разных гомологических рядов. Высказана [4, 5] гипотеза, согласно которой наибольшая адсорбируемость нормальных парафиновых углеводородов на угле обусловлена их взаимодействием с поверхностью угля под влиянием тех же дисперсионных сил, направленных перпендикулярно к оси углеводородной цепи. [46]
По адсорбируемости полярными адсорбентами первое место среди компонентов нефтяных фракций занимают смолисто-асфаль-теновые вещества. Затем идут непредельные и ароматические углеводороды, причем непредельные углеводороды, особенно дио-лефины, при адсорбции полимеризуются. [47]
По адсорбируемости на смоле кислой конденсации А эти кислоты располагаются в обратном порядке. С увеличением количества нитрогрупп в нитрозамещенных кислотах адсорбция их на амино-смолах увеличивается. Вследствие того что смолы Б, В и Г более полярны, чем вода, полярные группы ароматических кислот стремятся ориентироваться к их поверхности, тогда как при менее полярной, чем вода, смоле А полярные группы этих кислот ориентируются к поверхности воды. Карбоксильная группа фталевой кислоты ориентируется к смоле в случае смол Б, В и Г и к воде в случае смолы А. [48]
По адсорбируемости полярными адсорбентами первое место среди компонентов нефтяных фракций занимают смолисто-асфаль-теновые вещества. Затем идут непредельные и ароматические углеводороды, причем непредельные углеводороды, особенно ди-олефины при адсорбции полимеризуются. [49]
По адсорбируемости на смоле кислой конденсации А эти кислоты располагаются в обратном порядке. С увеличением количества нитрогрупп в нитрозамещенных кислотах адсорбция их на амино-смолах увеличивается. Вследствие того что смолы Б, В и Г более полярны, чем вода, полярные группы ароматических кислот стремятся ориентироваться к их поверхности, тогда как при менее полярной, чем вода, смоле А полярные группы этих кислот ориентируются к поверхности воды. Карбоксильная группа фталевой кислоты ориентируется к смоле в случае смол Б, В и Г и к воде в случае смолы А. [50]
 |
Зависимость удельной адсорбции анилина ( а и фенола ( б при различных рН от концентрации недиссоциированных молекул в водных растворах. [51] |
Сравнивать адсорбируемость различных веществ из водных растворов на любом адсорбенте можно, только сопоставляя такие оптимальные изотермы. [52]
Страницы: 1 2 3 4