Cтраница 2
Изучение теплот адсорбции аммиака на дзегвском клиноптилолите ( участок Хекордзула) показало, что дифференциальная теплота адсорбции при самых малых заполнениях до 0.2 ммоль / г резко падает от 112.97 кДж / моль, причем далее наблюдается плато на уровне 96.23 кДж / моль до величины адсорбции около 1 ммоль / г. После плато происходит почти линейное уменьшение до 66.94 кДж / моль и далее наблюдается более пологий спад до 50.21 кДж / моль. [16]
В теплоты адсорбции аммиака на различных катионных формах цеолита типа X ( Li, Na, К, Rb и Cs) значительный вклад должна вносить электростатическая энергия, обусловленная взаимодействием диполя с полем цеолита. [17]
Установлено, что адсорбция аммиака цеолитами 5А в изученных условиях происходит на двух энергетических центрах: у двухвалентных катионов и в восьмичленных кислородных кольцах. [18]
В работе [48] адсорбция аммиака и пиридина использована для исследования кислотности цеолита NaX, в котором 15 % катионов натрия замещены на ионы никеля. Никелевый цеолит предварительно прогревали при 200 и 350 С. При напуске аммиака на образец, дегидратированный при 200 С, полосы поглощения гидроксильных групп при 3650 и 3610 см-1 исчезают, а вместо них появляются полосы поглощения ионов аммония. Поэтому можно сделать вывод, что ОН-группы обоих типов являются протонными кислотными центрами. Адсорбция аммиака никелевым цеолитом, дегидратированным при 350 С, сопровождается образованием ионов аммония за счет прото-нирования молекул аммиака гидроксильными группами с частотами колебаний 3650 и 3560 см-1. Наблюдалось также взаимодействие аммиака с катионами никеля, к которому были отнесены две другие полосы поглощения. [19]
Величины характеристических энергий адсорбции аммиака на обоих энергетических центрах изученных цеолитов получены из наклона обоих прямолинейных участков изотерм адсорбции аммиака ( см. рис. 2) и составляют для изученных цеолитов 44 2 - 44 8 кДж / моль для первого энергетического центра и 24 0 - 24 6 кдж / моль для второго. [20]
Предшествующие спектроскопические исследования адсорбции аммиака на кремнеземе и алюмосиликате были уже описан. [21]
Показано [535], что адсорбция аммиака на цеолите CuNaY превышает адсорбцию аммиака на образцах NaY, CaNaY, DeNaY, что объясняется образованием комплексов с Си2, главным образом [ Си ( NH3) 4 ] 2 - Предполагается, что при образовании комплексов NH3 вытесняет Си2 из малых полостей в более крупные. [22]
Спектр ЭПР дегидрати - [ IMAGE ] Спектр ЭПР Y-цеолита с. [23] |
Адсорбция пиридина, подобно адсорбции аммиака, вызывает образование пиридинатов. [24]
Они считали, что адсорбция аммиака согласно схеме ( II) должна оставлять гидроксильную группу существенно свободной, а из спектров бьи: о очевидно, что гидроксильные группы возмущены. [25]
По точкам перегиба изотерм адсорбции аммиака в координатах уравнения теории объемного заполнения можно определить, что при адсорбции примерно одной молекулы аммиака на два двухвалентных катиона часть молекул аммиака начинает адсорбироваться на втором энергетическом центре, в то время как другая часть продолжает адсорбироваться у двухвалентных катионов. [26]
Указанная разница в тешютах адсорбции аммиака цеолитом I, 2 и 3 обусловлена разным количеством двухвалентных катионов в больших полостях этих цеолитов, характеризующихся высокой энергией взаимодействия с аммиаком. [27]
Иной ряд избирательности наблюдается при адсорбции аммиака на различных катионзамещенных формах цеолита типа А. [28]
С; в - после адсорбции аммиака при 20 на образец; г - предварительно дегидратированный при 400 С. [30]